艾伯维lutikizumab三期达标未达预期
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2026年10月23日02:22，STAT News报道，艾伯维lutikizumab在化脓性汗腺炎Intrepid三期研究中达到主要终点，但未达市场预期。研究纳入1,400名中重度患者，第16周，每周注射组有31.4%的患者炎症性丘疹和脓肿数量至少减少75%，安慰剂组为23.4%；药物还达到8个次要终点，涵盖皮肤疼痛和发作改善，公司称总体安全且耐受良好，两组不良事件率接近。03:48，BioSpace补充称疗效低于分析师预期，并指出此前二期数据的安慰剂调整后改善为28%；Guggenheim认为结果可能支持监管批准，但预计单药商业采用有限。
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报道时间线
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- BioSpace精选AbbVie的lutikizumab三期达到主要终点，但化脓性汗腺炎应答低于分析师预期
AbbVie的lutikizumab在约1,400例化脓性汗腺炎患者的3期INTREPID研究中达到主要终点，但疗效低于分析师预期。第16周脓肿和结节计数应答率为31.4%，安慰剂为23.4%，差异为8%；此前二期数据的安慰剂调整后改善为28%。研究还达到8个次要终点，BMO称疼痛和发作减少；Guggenheim认为结果可能支持监管批准，但预计单药商业采用有限。
- STAT News艾伯维lutikizumab化脓性汗腺炎Intrepid三期主要终点达标但未达市场预期
艾伯维报告称，lutikizumab在化脓性汗腺炎Intrepid三期试验中达到主要终点，但未达市场预期，专家质疑其能否与现行标准治疗竞争。试验纳入1,400名中重度患者，16周时每周注射组31.4%的炎症性丘疹和脓肿数量减少至少75%，安慰剂组为23.4%；药物还达到8个次要终点，包括皮肤疼痛和发作改善。lutikizumab总体安全且耐受良好，治疗组与安慰剂组的不良事件率接近。
本事件热度走势
当前热度 18·可比范围峰值 19（10月23日 05:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 2
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