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吉利德18.8亿美元入局TCE；劲方医药KRAS G12D抑制剂数据积极
导读
吉利德18.8亿美元携手Vir以AI设计实体瘤TCE抗癌药，劲方医药KRAS G12D抑制剂GFH375同期公布多项临床数据。同日BMS口服LPA1拮抗剂admilparant三期达主要终点，Iambic完成美股IPO募资1.5亿美元。
深度解读
发生了什么
吉利德与Vir Biotechnology达成最高价值18.8亿美元的合作协议，获得最多三款针对实体瘤的PRO-XTEN技术T细胞接合器开发权，首付款含6500万美元现金及2500万美元股权投资；劲方医药口服KRAS G12D抑制剂GFH375在既往治疗过的KRAS G12D突变胰腺导管腺癌患者中展现出可控的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性，该药物可同时靶向GTP结合态和GDP结合态。
为什么重要
吉利德通过AI驱动平台切入实体瘤TCE赛道，试图突破传统TCE仅限血液瘤的局限；劲方GFH375作为泛态KRAS G12D抑制剂，在难治性胰腺癌中显示单药疗效信号，为KRAS G12D突变患者提供了潜在新选择，该突变约占胰腺癌的10%-15%。
还缺什么
待确认吉利德-Vir交易的具体里程碑付款节点及三款TCE的先导化合物选择时间表；待确认GFH375二期扩展队列的客观缓解率、无进展生存期等关键疗效指标及后续注册向研究设计；其他提及企业的新适应症获批细节及商业化进展待后续公告披露。
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