强生特立妥单抗在华获批第二项适应症，用于一线后复发或难治性骨髓瘤

强生于10月22日宣布，BCMA×CD3 双特异性抗体泰立珂®（特立妥单抗注射液）在中国获批新增适应症，用于既往至少接受过一线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。该药通过优先审评获得批准，这是其在中国获批的第2项适应症，治疗阶段由后线前移至首次复发阶段。