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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

← KRAS / RAS 靶向 — 从平台化到 Ph3 验证

KEAP1

3 人 · 3 条

本事件热度走势

当前热度 0·可比范围峰值 1(4月22日 06:00)·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 1

参与者计数1
00.250.50.751
热度走势
00.250.50.7514月22日06:004月22日13:004月22日20:004月23日03:00

上图是参与者计数,下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体,范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数;键盘可用左右方向键切换。

其他对照
  • daraxonrasibmOS 13.2 vs 6.7 月,HR 0.40
  • daraxonrasib ± GnP单药 ORR 47%;联合 ORR 55%,DCR 90%
  • zoldonrasibORR 52%,DCR 93%,mPFS 11.1 月;ctDNA 清除 73%
  • VS-7375NSCLC ORR 68.8%(n=16);胰腺 ORR 58%
  • elisrasib未治 G12C NSCLC ORR 59.5%;经治 32.3%
  • RM-055在 daraxonrasib 耐药和 RAS 扩增模型里有抗肿瘤活性
现场
4月23日周四
  1. AACR 2026 现场信号60

    ctDNA + 基因组学终于开始优化可切除 NSCLC 的围手术期 IO 👀 #AACR26 CheckMate 77T – 探索性生物标志物分析 🧬 人群 可切除 IIA–IIIB (N2) 期 NSCLC NIVO + 化疗 → 手术 → 辅助 NIVO vs 安慰剂 🧪 关键基因组学亚组 KEAP1 / STK11 / CDKN2A / SMARCA4 改变 ⚡ 关键发现 ✅ 基因组学“高风险”肿瘤获益更多 • EFS HR 0.48 (95% CI 0.28–0.83) • 30个月 EFS 60% vs 30% ❗ 无改变 → 差异性获益有限 • HR 0.90 🧬 ctDNA 很重要 • 基线可检测到 ctDNA → NIVO 获益 (HR 0.58) • 术后 MRD 阴性 → 倾向于 NIVO 的趋势 🎯 更好 EFS 的关键预测因素 • pCR • 术前 ctDNA 清除 • 接受 NIVO • 根治性手术 🧠 重要洞察 晚期疾病中与 IO 耐药相关的基因组改变 ➡️ 可能并不能预测早期疾病中的耐药 ➡️ 可能识别出从围手术期治疗中获得更大获益的患者 🔥 临床要点 围手术期 NIVO 在不同基因组特征中均有效, 但 ctDNA 动态变化 + 高风险突变可能富集应答者 📖 来自 CheckMate 77T 生物标志物分析的完整数据 @OncoAlert @myesmo @esmo_open @ASCO @AACRnews #OncoTwitter #MedTwitter #LungCancer #NSCLC #Immunotherapy #ctDNA #PrecisionOncology #CancerResearch #ThoracicOncology

4月22日周三
4月19日周日
CBACBA Frontier Insights (CFI)美国华人生物医药科技协会(CBA)www.cba-usa.org