Silvia Coma, Ian Smith, Cristina Caffarra Malvezzi, Clint A. Stalnecker, Emilia Berardelli, Enrico Patrucco, Fusheng Zhou, Channing Der, Chiara Ambrogio, David G. DeNardo, Jonathan A. Pachter
读摘要原文 →
AACR 2026 年会
2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条
← KRAS / RAS 靶向 — 从平台化到 Ph3 验证
VS-7375
晚破12 人 · 16 条 · 3 篇摘要
本事件热度走势
当前热度 2·可比范围峰值 2（10月16日 15:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 3
参与者计数3
热度走势
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。
Revolution Medicines 的 RAS(ON) 分子同时抓住 RAS 和亲环素 A，挡住下游 RAF / PI3K。它不依赖关闭态，所以绕过了「适应性 GTP 负荷」。会场另一条线是 dual ON/OFF（VS-7375）和下一代 RM-055：后者专门打 daraxonrasib 之后的扩增和耐药模型。
现场把这件事从「G12C 单药还能撑多久」改写成「谁先把 1L 胰腺癌做成标准治疗」。daraxonrasib 的 III 期是目前唯一的 RAS 抑制剂总生存阳性；G12D 的 zoldonrasib 与 VS-7375 还在 I 期，数字好看但样本小，不能直接互比。
其他对照
- daraxonrasibmOS 13.2 vs 6.7 月，HR 0.40
- daraxonrasib ± GnP单药 ORR 47%；联合 ORR 55%，DCR 90%
- zoldonrasibORR 52%，DCR 93%，mPFS 11.1 月；ctDNA 清除 73%
- elisrasib未治 G12C NSCLC ORR 59.5%；经治 32.3%
- RM-055在 daraxonrasib 耐药和 RAS 扩增模型里有抗肿瘤活性
证据
LB183
Strong durable tumor regressions with the KRASG12D ON/OFF inhibitor VS-7375 in combination with PRMT5 inhibition in MTAP-deleted/KRASG12D-mutant pancreatic cancerRyan D. Mouery, Kristina Drizyte-Miller, Clint A. Stalnecker, Adrienne D. Cox, Silvia Coma, Jonathan A. Pachter, Channing J. Der
读摘要原文 →LB197
VS-7375, a non-covalent dual ON/OFF KRASG12D inhibitor, displays superior activity to ON-only KRASG12D inhibitors in preclinical models of pancreatic cancerBrandon L. Mouery, Clint A. Stalnecker, Adrienne D. Cox, Silvia Coma, Jonathan A. Pachter, Channing J. Der
读摘要原文 →现场
中文产业新闻评分5555 Verastem口服KRAS G12D抑制剂VS-7375二线胰腺癌确认缓解率50%
2026年10月15日Verastem Oncology公布VS-7375治疗晚期KRAS G12D突变实体瘤的1/2期TARGET-D 101研究最新数据。二线胰腺导管腺癌患者接受900 mg每日一次VS-7375单药治疗的确认客观缓解率为50%（4/8），二线及后线患者整体确认ORR为41%（9/22），观察到2例完全缓解。
中文产业新闻评分4040 劲方医药与Verastem公布口服KRAS G12D抑制剂VS-7375（GFH375）TARGET-D 101试验首批多瘤种数据
Verastem与劲方医药10月14日公布VS-7375（劲方代号GFH375）TARGET-D 101 1/2期试验首批多瘤种数据。VS-7375是一款口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，劲方医药保留大中华区权益，Verastem负责其余地区的开发与商业化。
中文产业新闻评分4343 劲方医药GFH375/VS-7375多项临床研究取得积极进展，获三项突破性疗法认定并进入III期
劲方医药（2595.HK）宣布口服KRAS G12D抑制剂GFH375/VS-7375多项临床研究取得积极进展。GFH375已获国内治疗KRAS G12D突变型胰腺癌、NSCLC和结直肠癌的三项突破性疗法认定，并进入单药治疗胰腺癌及NSCLC的两项注册性III期研究，为全球首个进入这两项适应症III期的口服KRAS G12D抑制剂。
VS-7375还没有互动监管与产业动态评分2525 Verastem 将 VS-7375 推进至 3 期临床
Verastem 将 VS-7375 推进至 3 期临床试验。原文为社交媒体预告，未披露适应症、试验设计、样本量或读出数据等关键细节。
中文产业新闻评分6060 FDA 批准 VS-7375 一线胰腺癌三期 ORR 升为共同主要终点 劲方医药参与开发
FDA 批准 Verastem/劲方医药 KRAS G12D 抑制剂 VS-7375/GFH375 的一线转移性胰腺癌三期 TARGET-D 301 设计：OS 降为次要终点、ORR 升为共同主要终点，并允许交叉争取加速批准。10月14日晚公司公布 TARGET-D 101 多瘤种更新，二线胰腺癌单药确认 ORR 50%、全线 41%。
VS-7375还没有互动
中文产业新闻评分5555 劲方医药公布KRAS G12D抑制剂GFH375/VS-7375多项临床结果与注册研究进展
劲方医药宣布口服KRAS G12D抑制剂GFH375/VS-7375多项临床研究取得积极进展并公布最新数据。
中文产业新闻评分3232 Verastem公布KRAS G12D抑制剂VS-7375 1/2期数据，二线胰腺癌确认ORR达50%
Verastem Oncology公布口服KRAS G12D抑制剂VS-7375治疗晚期KRAS G12D突变实体瘤的1/2期TARGET-D 101研究最新数据。二线胰腺导管腺癌患者接受900 mg每日一次单药治疗后确认ORR达50%（4/8），二线及后线整体确认ORR为41%（9/22），观察到2例完全缓解，其中1例已得到确认。
中文产业新闻评分4949 GFH375/VS-7375（口服KRAS G12D抑制剂）多项国内及海外临床研究取得积极进展
劲方医药宣布口服KRAS G12D抑制剂GFH375/VS-7375多项国内及海外临床取得积极进展。GFH375已在国内获胰腺癌、NSCLC和结直肠癌三项突破性疗法认定，并启动胰腺癌及NSCLC的注册性III期单药研究；合作伙伴Verastem预计今年底开展VS-7375联合抗EGFR疗法或化疗一线治疗PDAC的注册性III期，以PFS和ORR为双主要终点、OS为次要终点，方案已与FDA达成共识。
中文产业新闻评分1818 Verastem Oncology宣布VS-7375（GFH375）在多种晚期肿瘤（含胰腺癌）中的最新进展
Verastem Oncology宣布VS-7375（GFH375）在多种晚期肿瘤（含胰腺癌）中的最新进展。泛RAS抑制剂已改变KRAS突变实体瘤的治疗格局，但针对特征性突变的精准抑制剂仍存在未满足需求。
VS-7375还没有互动BioSpace精选评分5858 Verastem 公布 VS-7375 在 KRAS G12D 胰腺癌亚组的 1/2 期数据，对照 Rasonque 同亚组表现
Verastem 在 1/2 期 TARGET-D 101 试验中公布 VS-7375 的 KRAS G12D 突变实体瘤数据：二线 mPDAC 900 mg 组 8 例患者中 4 例达到确认 ORR，3/4 线 14 例患者确认 ORR 为 36%；试验已入组 295 例患者。
推荐理由：原文给出 VS-7375 在 KRAS G12D 胰腺癌亚组的确认 ORR，可与 Rasonque 同亚组的 24% 形成直接对照。
BioPharma Dive评分5555 Verastem KRAS G12D 抑制剂 VS-7375 早期数据跨三瘤种显示缓解
Verastem Oncology 公布 KRAS G12D 抑制剂 VS-7375 在 1/2 期试验中的早期数据，胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌患者客观缓解率分别为 36%–50%、33% 和 43%。
CrozrX@CrozrX评分6060 CrozrX@CrozrX评分6060 CrozrX@CrozrX评分6060 CrozrX@CrozrX评分6060 CrozrX@CrozrX评分6060 Gfh375（VS-7375）二线胰腺癌亚组分析已公布，600剂量组的ORR为58%，DCR为100%（ASCO25） #AACR26