AACR 2026 年会
2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条
← KRAS / RAS 靶向 — 从平台化到 Ph3 验证
RM-055
3 人 · 3 条
本事件热度走势
当前热度 1·可比范围峰值 2（4月22日 13:00）·近 24 小时可比范围变化 –·当前参与者 2
参与者计数2
热度走势
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。
Revolution Medicines 的 RAS(ON) 分子同时抓住 RAS 和亲环素 A，挡住下游 RAF / PI3K。它不依赖关闭态，所以绕过了「适应性 GTP 负荷」。会场另一条线是 dual ON/OFF（VS-7375）和下一代 RM-055：后者专门打 daraxonrasib 之后的扩增和耐药模型。
其他对照
- daraxonrasibmOS 13.2 vs 6.7 月，HR 0.40
- daraxonrasib ± GnP单药 ORR 47%；联合 ORR 55%，DCR 90%
- zoldonrasibORR 52%，DCR 93%，mPFS 11.1 月；ctDNA 清除 73%
- VS-7375NSCLC ORR 68.8%（n=16）；胰腺 ORR 58%
- elisrasib未治 G12C NSCLC ORR 59.5%；经治 32.3%
现场
AACR 2026 现场信号@评分6060 AACR 2026 现场信号@评分6060 RM-055 的临床前数据……我这是产生幻觉了吗？🤯🤯🤯 @RevMedicines #AACR26 #KRAS #Hydrolysis https://t.co/UzTaILEzDv
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