研究通过长读长直接RNA测序发现巨噬细胞中存在功能性嵌合mRNA，其中Gsdmd-Tmem106a嵌合体由炎症诱导的染色体间互作形成。该嵌合蛋白与经典GSDMD N端相互作用加速孔形成和IL-1β释放，在体内平衡宿主防御和免疫病理：缺失可防止致死性败血症但削弱抗菌防御，过表达则增强宿主保护但增加败血症致死率。
推荐理由：研究揭示了炎症诱导的染色体间DNA互作促进嵌合mRNA形成，并发现Gsdmd-Tmem106a融合蛋白能加速孔形成和IL-1β释放。
研究发现，晚期非小细胞肺癌患者血清 CYFRA 21-1 升高与肠道菌群失调相关，并削弱了免疫化疗在小鼠模型中的疗效。辅助使用动物双歧杆菌乳亚种 V9 增强了肿瘤控制和抗肿瘤免疫，这与喹啉酸和儿茶酚代谢物水平升高相关。
研究通过在静息和再刺激条件下扰动2200万个原代人类CD4+ T细胞中每个表达的基因，构建了基因调控的动态图谱。该图谱揭示了免疫程序的上下文特异性调控因子，并将调控通路与自然发生的T细胞状态和自身免疫疾病风险联系起来。
推荐理由：该图谱将调控通路与自然发生的T细胞状态和自身免疫疾病风险联系起来，为理解免疫相关疾病的机制提供了系统性资源。
研究通过整合空间多组学，鉴定出由CD70+ ILC2和Tpex细胞组织的干细胞样淋巴生态位（SLNs），该生态位可预测肝细胞癌（HCC）对PD-1/PD-L1免疫疗法的反应。研究发现蜡样芽孢杆菌-PI-PLC能增加SLN丰度，并与PD-L1阻断产生协同作用，揭示了微生物群通过SLNs在HCC中治疗性增强癌症免疫疗法的潜力。
推荐理由：研究通过空间多组学识别出可预测免疫治疗应答的细胞生态位，并揭示了特定菌群成分的协同增效机制。
乳源骨桥蛋白通过改变新生儿肠道微生物组，赋予对病毒或细菌性严重下呼吸道疾病的保护作用。
研究发现古老的 LINE-1 逆转录转座子为 HUSH 复合体和 AID 提供了招募平台，驱动体细胞超突变，解释了抗体多样化中 AID 特异性靶向免疫球蛋白 V 基因的机制。
CRISPR筛选鉴定Dusp5和Zfp219为衰老相关T细胞功能障碍的关键调控因子，敲除任一基因可驱动T细胞进入效应样状态，通过不同机制改善衰老肿瘤微环境中的肿瘤控制。
Obexelimab 作为一种非耗竭性 B 细胞靶向疗法，在 IgG4 相关疾病的治疗中展现出潜力。该疗法通过独特机制调节 B 细胞功能而不引起细胞耗竭，相关临床研究结果发表于《新英格兰医学杂志》。其前景在于可能为这类自身免疫性疾病提供新的治疗选择。
Obexelimab 在 IgG4 相关疾病患者中表现出临床疗效和可接受的安全性。一项纳入 45 名患者的研究显示，治疗组 IgG4-RD 应答指数较基线显著改善。该结果支持进一步评估 obexelimab 在这一自身免疫性疾病中的治疗潜力。
一项在中国开展的多中心、开放标签二期临床试验将评估AK104联合标准治疗方案或AK104单药治疗复发或转移性宫颈癌。该研究计划入组50名受试者，主要终点为安全性，次要终点为疗效。
一项随机、双盲、多中心 IV 期临床试验评估了依那西普（Yisaipu®）治疗活动性中轴型脊柱关节炎（SpA）患者外周附着点炎的疗效。研究纳入 96 例患者，主要终点为 24 周时马德里超声附着点炎指数（MASEI）的变化。研究还将在达到低疾病活动度的患者中比较全剂量、半剂量依那西普与安慰剂在后续 24 周维持治疗期的效果。
一项IV期临床试验评估了389名14至18月龄幼儿对两种C群脑膜炎球菌结合疫苗加强剂量的免疫应答。该研究旨在比较分别接种过破伤风类毒素结合疫苗或CRM197结合疫苗初免程序的幼儿，在交叉接种另一种疫苗作为加强针后的血清杀菌抗体活性。次要目标包括评估疫苗互换性以及对b型流感嗜血杆菌的抗体滴度。