Cancer Discovery 摘要显示，泛 RAS 抑制剂 daraxonrasib 在经治 RAS 突变非小细胞肺癌中使逾 30% 患者出现肿瘤缩小。这一结果建立在该药近期获批用于胰腺癌的基础上，并支持其正在进行的肺癌三期试验。
推荐理由：pan-RAS 抑制剂在 RAS 突变非小细胞肺癌中的活性数据为该靶向策略补充了 RAS 各亚型的临床证据，可与 KRAS G12C、G12D 等亚型特异抑制剂横向对照。
NEJM 2026 年 10 月 1 日发表 Giredestrant 联合 Everolimus 用于晚期乳腺癌的临床研究。由于正文仅提供出处信息，未披露具体试验设计、样本量、终点或疗效数据，本文不补充推断。
RO7589831（VVD-133214）是一种共价 WRN 抑制剂，在 88 例 MSI/dMMR 晚期实体瘤一期试验中评估安全性与初步疗效。
推荐理由：作为 WRN 共价抑制剂的一期临床读出，给出了 MSI 晚期实体瘤的安全性、RP2D 和初步缓解率，可作为后续同类试验设计的对照基线。
一项一期临床试验表明，抑制Werner综合征解旋酶（WRN）可 exploit 微卫星不稳定癌症的合成致死脆弱性。这为超越免疫检查点抑制提供了靶向此类肿瘤的新途径。
推荐理由：这项一期试验揭示了一种针对微卫星不稳定肿瘤的合成致死新靶点，为免疫检查点抑制剂之外提供了潜在治疗路径。
danegaptide 在非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）的临床前模型和临床研究中显示出治疗潜力。临床评估数据表明，系统性给药 danegaptide 可能通过改善血视网膜屏障功能来延缓疾病进展。该研究支持进一步开发 danegaptide 作为 NPDR 的潜在疗法。
君圣泰HTD1801在2026 ESC年会口头报告中展示心-肾-代谢三轴多项临床获益。T2DM两项Ⅲ期试验中，第24周HbA1c较基线下降1.3%和1.2%、52周维持降幅。
劲方医药口服KRAS G12D抑制剂GFH375治疗晚期实体瘤的I期临床结果近日发表于Nature Medicine，在100–900 mg QD剂量下对经多线治疗的胰腺癌、NSCLC患者展现令人鼓舞的抗肿瘤活性与可控安全性。
Tambotatug Pelitecan 在既往接受过铂类治疗的广泛期小细胞肺癌患者中显示出抗肿瘤活性。该研究评估了该药物的疗效和安全性，相关数据发表于《新英格兰医学杂志》。
Loberamisal 是一种靶向 PSD-95 通路和 α2-GABAA 受体的双靶点小分子化合物。在 LAIS 三期试验中，998 名急性缺血性卒中患者随机接受 Loberamisal 或安慰剂治疗 10 天。
推荐理由：该研究提供了相对风险、风险差和置信区间，便于读者评估这一双靶点小分子在急性缺血性卒中中的疗效和安全性。
Daraxonrasib 在经治晚期 RAS 突变 NSCLC 患者的 1-2 期研究中，300 mg 或更低剂量下 54% 患者出现 3 级或以上不良事件。客观缓解率在 120 mg 或更低剂量组为 31%，160-220 mg 组为 34%，300 mg 组为 37%。研究由 Revolution Medicines 资助，试验注册号为 NCT05379985。
推荐理由：原文报告了不同剂量组的客观缓解率，读者可以据此评估该RAS抑制剂在经治肺癌中的初步疗效和安全性特征。
在急性冠脉综合征后患者中，口服因子XIa抑制剂milvexian联合抗血小板治疗的二期临床试验未达到主要疗效终点。该研究旨在评估不同剂量milvexian在降低心血管事件方面的效果与安全性。研究结果为进一步探索靶向因子XI的抗血栓策略提供了重要参考。
sunvozertinib 一线治疗 EGFR exon20ins 非小细胞肺癌的三期试验达到无进展生存期主要终点。中位 PFS 为 10.3 个月 vs 化疗组 7.5 个月（HR 0.65，95% CI 0.50-0.85，P<0.001），客观缓解率为 58.9% vs 31.1%。3 级及以上不良事件发生率为 75.5%，最常见的是血清肌酸激酶升高、腹泻和贫血。
推荐理由：这项三期试验直接比较了 sunvozertinib 与化疗在一线治疗中的表现，为 EGFR exon20ins 患者提供了新的治疗选择。
Aficamten 在治疗有症状的非梗阻性肥厚型心肌病患者的临床试验中显示出积极结果。该研究评估了药物对患者运动能力和症状的改善作用。详细数据发表于《新英格兰医学杂志》。
一项针对126名患者的IV期临床试验显示，围手术期口服脂质体姜黄素（总剂量300 mg）可有效控制腹腔镜全子宫切除术后的疼痛。该研究的主要终点是使用视觉模拟评分法评估术后疼痛水平的变化。姜黄素因其抗炎和镇痛特性，为术后疼痛管理提供了一种低成本的有效选择。
IPI-504 在 ALK 易位非小细胞肺癌患者中的 II 期临床试验未达到主要终点。这项由麻省总医院和 Dana-Farber 癌症中心等机构合作的研究，旨在评估该 Hsp90 抑制剂对 3 名患者的疗效，主要终点为基于 RECIST 1.0 标准的缓解率。
一项 II 期试验评估了伊马替尼联合羟氯喹对比单用伊马替尼在 66 名慢性期慢性髓系白血病患者中的疗效与安全性。主要终点为治疗 12 个月时 BCR/ABL 水平较基线降低至少 0.5 log 的患者比例。该研究还旨在评估联合用药方案的安全性与耐受性，并探索羟氯喹对伊马替尼血药浓度及自噬的影响。
THVD-201（托特罗定/毛果芸香碱复方）的 I 期试验在 18 名健康男性受试者中评估了其药代动力学特征以及对唾液流率的影响。该研究旨在比较不同剂量组合，并评估其对尿频及安全性的影响。THVD-201 的开发旨在通过固定复方改善用药依从性和便利性。
Valdecoxib 在治疗腹腔镜胆囊切除术后中重度疼痛的三期临床试验中，其两种给药方案（20 mg QD 和 20 mg BID）与安慰剂相比，评估了镇痛疗效、总体安全性以及对健康结局指标和阿片类药物相关症状的影响。该研究计划入组 490 名患者，主要终点包括患者对研究药物的总体评价和 24 小时内总疼痛强度。