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第 361–363 条 · 共 363 条香港科技大学王吉光团队于2026年8月3日在Cell在线发表研究,发现许多免疫球蛋白重链可变区(VH)基因上游存在古老L1逆转录转座子,B细胞利用原本沉默转座子的HUSH复合物招募AID,使VH区突变率比基因组其他区域高100-1000倍。研究者在Ramos细胞中将古老L1插入VH4-34上游,验证其促进抗体多样化的功能。
推荐理由:揭示古老L1逆转录转座子被HUSH复合物招募AID,解释抗体可变区超高突变率机制,将基因组化石转化为抗体多样性引擎。
一项发表于《Nature Biotechnology》的研究通过蛋白质工程改造肉毒神经毒素X型蛋白酶(BoNT/X),使其获得新底物识别能力并诱导癌细胞发生炎症性死亡。传统焦亡依赖caspase-1切割gasdermin D,该蛋白工程策略将作用于神经系统的毒素重新用于精准杀伤肿瘤。
推荐理由:文章介绍了一种通过蛋白质工程改造肉毒毒素以诱导癌细胞焦亡的新策略,读者可以了解如何将神经毒素重新编程为肿瘤杀伤工具。
UCLA Thomas A. Rando 团队在 Science 发表研究指出,老年肌肉干细胞再生变慢并非单纯功能崩坏,而是衰老微环境下细胞以压低再生换长期生存的筛选结果。研究构建 Pax7 启动子驱动的肌肉干细胞特异性 NDRG1 条件敲除小鼠,老年 NDRG1 cKO 小鼠在肌肉损伤后 3 天干细胞体内激活比例明显升高,第 7 天新生肌纤维横截面积显著增大,整体再生速度接近年轻小鼠。
推荐理由:原文用 NDRG1 条件敲除小鼠证明老年肌肉干细胞再生变慢并非功能崩坏,而是衰老微环境中的生存选择结果,为抗衰机制研究提供新的切入角度。