ivonescimab
先了解这件事
瑞金医院登记一项 1 期临床试验（NCT07885306），评估 ivonescimab 联合培美曲塞及铂类化疗一线治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的安全性与初步抗肿瘤活性。该研究为开放标签、3+3 剂量递增设计，计划入组 9 例，ivonescimab 依次评估 3、10、20 mg/kg 三个剂量水平。
摘自 临床试验登记
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- ESMO 2026 现场信号#ESMO26 Ivonescimab!!!
- ESMO 2026 现场信号Is this going to be story for #ESMO2026 day 3 ?
- 中文产业新闻2026 ESMO中国学者口头报告速递：双TKI改善MET扩增耐药，CS2009与依沃西单抗报告NSCLC和胸腺癌数据
2026 ESMO三项中国学者口头报告更新了MET扩增耐药、NSCLC和胸腺癌治疗数据，双TKI方案在随机III期研究中显著改善PFS。NCT06110663共随机314例，IRC评估mPFS为6.2个月对4.4个月，HR 0.601，P<0.001；CS2009在可评估的一线PD-L1 TPS≥50%人群初步ORR/DCR为81.3%/100%。
- 临床试验登记Ivonescimab 联合培美曲塞及铂类化疗治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的安全性及初步抗肿瘤活性——一项 1 期临床试验
瑞金医院登记一项 1 期临床试验（NCT07885306），评估 ivonescimab 联合培美曲塞及铂类化疗一线治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的安全性与初步抗肿瘤活性。该研究为开放标签、3+3 剂量递增设计，计划入组 9 例，ivonescimab 依次评估 3、10、20 mg/kg 三个剂量水平。
- 临床试验登记伊沃尼西单抗联合培美曲塞及铂类化疗治疗晚期恶性胸膜间皮瘤的疗效与安全性
瑞金医院申办的1b/2期开放标签、单臂、多中心试验NCT07885319于10月21日登记，计划入组78例晚期恶性胸膜间皮瘤患者，评估ivonescimab联合培美曲塞及铂类化疗一线治疗的疗效与安全性。试验尚未启动招募，1b期先确定候选RP2D，确认剂量后进入2期疗效评价。
本事件热度走势
当前热度 130·可比范围峰值 134（10月26日 03:00）·近 24 小时可比范围变化 +1588%·当前参与者 19
上图是参与者计数，下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体，范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数；键盘可用左右方向键切换。