JMBI-001 在 MYC 阳性晚期癌症患者中的 1/2 期临床研究登记

Chengdu Anticancer Bioscience 在 ClinicalTrials.gov 登记一项 1/2 期试验（NCT07864701），评估口服 JMBI-001 片剂在 MYC 阳性晚期实体瘤与非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性与耐受性，计划入组 150 例，预计 2026 年 10 月启动，目前尚未开始招募。