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JMBI-001片剂MYC阳性晚期癌症1/2期试验登记
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事件综述
2026年10月8日，成都Anticancer Bioscience在ClinicalTrials.gov登记了一项编号为NCT07864701的1/2期临床试验，旨在评估口服JMBI-001片剂在MYC阳性晚期实体瘤与非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性与耐受性。该试验计划入组150例患者，预计于2026年10月正式启动，截至登记时尚未开始患者招募。
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最新进展10月8日 20:00
JMBI-001在ClinicalTrials.gov登记1/2期试验，计划入组150例，尚未启动招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- 临床试验登记JMBI-001 在 MYC 阳性晚期癌症患者中的 1/2 期临床研究登记
Chengdu Anticancer Bioscience 在 ClinicalTrials.gov 登记一项 1/2 期试验（NCT07864701），评估口服 JMBI-001 片剂在 MYC 阳性晚期实体瘤与非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性与耐受性，计划入组 150 例，预计 2026 年 10 月启动，目前尚未开始招募。
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