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翰森制药HS-20093在复发或难治性骨肉瘤Ⅲ期ARTEMIS-011研究中达到主要终点，疾病进展或死亡风险降低67%
导读
翰森制药自主研发的HS-20093在骨肉瘤Ⅲ期ARTEMIS-011研究中达到主要终点，较吉西他滨联合多西他赛将疾病进展或死亡风险降低67%。研究纳入122例既往至少二线系统治疗后进展或复发的患者，中位随访7.1个月；经BICR评估，HS-20093组与化疗组的中位PFS为5.5个月和1.4个月，HR 0.33（95% CI 0.20～0.55，P＜0.0001）。
推荐理由
原文以现有化疗为对照，报告PFS、HR、CI、ORR和DCR并披露安全性，便于比较后线方案的疗效与风险。
来源：中文产业新闻 · weixin.sogou.com