勘误：Povorcitinib 治疗化脓性汗腺炎的 STOP-HS1 与 STOP-HS2 三期随机双盲安慰剂对照试验

化脓性汗腺炎（HS）是一种慢性、复发性、令人衰弱的毛囊炎性皮肤病，好发于腋窝、腹股沟等顶泌汗腺分布区域，欧洲平均患病率约1%，在已评估的皮肤病中对生活质量的影响最大，且常伴肥胖、代谢综合征等共病 ^[5]。皮损中TNF-α、IL-1β等促炎细胞因子显著升高，为细胞因子靶向治疗提供了病理依据 ^[6]。治疗上，抗TNF-α抗体阿达木单抗经II期试验 ^[4] 和PIONEER I/II两项III期试验验证，每周40 mg给药12周的临床应答率显著优于安慰剂 ^[2]；司库奇尤单抗也完成了SUNSHINE和SUNRISE两项III期试验 ^[3]。但中重度HS的有效治疗选择依然有限 ^[3]，相当比例患者未获充分治疗 ^[1]。

2026年7月23日，Nature Medicine在线发表了povorcitinib治疗HS的STOP-HS1与STOP-HS2两项随机、双盲、安慰剂对照III期试验结果，povorcitinib为口服高选择性JAK1抑制剂^[7]。此次刊出的是作者于2026年10月21日发布的更正，内容均属呈现层面：结果“患者”部分基线病程（两试验均值分别为9.7年与10.8年）的上限由48.7年更正为57.7年，仍支持入组人群为顽固、长病程HS的表述；图1脚注b中STOP-HS2完成12周治疗后退组者由2例更正为3例（2例因医师决定、1例主动退出），脚注d由“两例均退出”更正为“一例退出”；表2中STOP-HS1 75 mg剂量下皮肤疼痛NRS较基线下降≥3分及NRS30两行的P值上标应由e改为f；扩展数据图5e、f中第18–24周的灰色虚线应为蓝色，原标于第6周点旁的数值应移至第12周点旁；补充表6A中一行三个百分比仅次序调换、数值未变。全部修改已同步至HTML与PDF版本。

就原文结论而言，STOP-HS1与STOP-HS2均达到主要终点HiSCR50（较基线≥50%的应答），且两个剂量均显示出具有统计学显著性的改善^[8][9]；此次更正并未触及这些疗效数据本身。针对中重度HS的长期安全性与疗效研究（NCT06212999）目前仍在进行之中^[10]。

总体来看，这则更正厘清了图表与文字细节，试验数据并未因此动摇；但povorcitinib长期用药的安全性如何，以及其在阿达木单抗 ^[2]、司库奇尤单抗 ^[3] 等既有疗法之外的定位，仍有待长期研究与更多证据回答。