艾伯维克罗恩病组合疗法 ABBV-466 在中期试验中优于 Skyrizi 单药
As AbbVie’s Crohn’s combo beats Skyrizi in mid-stage test, analysts laud autoimmune vision
艾伯维在 2026 UEGW 大会以 late-breaker 形式公布 Phase 2a TARGET-CD 研究数据：克罗恩病组合疗法 ABBV-466（Skyrizi 与抗 α4β7 整合素抗体 trosunilimab 联用）在内镜缓解率上高于两个单药组，达到主要终点。
发生了什么
AbbVie 在 Phase 2a TARGET-CD 研究中公布，双靶向组合疗法 ABBV-466（Skyrizi 联合 trosunilimab）在克罗恩病患者中实现更高的内镜缓解率：第 12 周组合组 30.2%、Skyrizi 单药 21.3%、trosunilimab 单药 18%；第 24 周分别为 40.5%、22.4%、20%。严重不良事件率组合组 10.4%、Skyrizi 组 9.6%、trosunilimab 组 9%。结果于 2026 年 UEGW 巴塞罗那年会作为晚间突破报告发布[1]。Skyrizi 2026 年上半年收入已超 $10 billion。
为什么重要
这验证了 AbbVie 在 Humira 专利悬崖后通过双靶向组合延续免疫学护城河的策略，分析师认为该组合有望成为 Skyrizi 在克罗恩病适应症的有效继任者，且强化了公司针对残留炎症通路的下一代 IBD 组合布局。
还缺什么
尚未披露 Phase 3 启动时间表、监管沟通进展、长期安全性数据以及商业化定位细节；后续需关注更大规模确证性试验设计、与现有标准疗法的直接对比数据、以及组合定价与报销策略。待确认。
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Phase 2a 给出 12 周与 24 周内镜缓解率具体数字，可与 Skyrizi 单药组直接对照，理解艾伯维用组合策略接续 Skyrizi 在 IBD 上的生命周期管理思路。
来源：BioSpace