临床试验登记· Ruijin Hospital · ClinicalTrials.gov·· 9 小时前评分24
Gecacitinib 在异基因造血干细胞移植围移植期治疗髓系肿瘤合并骨髓纤维化患者的探索性研究（NCT07883382）
An Exploratory Study on the Use of Gecacitinib in Patients With Myeloid Malignancies and Myelofibrosis During the Peri-transplant Period Following Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
导读
瑞金医院登记一项1/2期单臂探索性研究（NCT07883382），计划入组10例拟行allo-HSCT的髓系肿瘤合并骨髓纤维化患者，评估口服gecacitinib围移植期的安全性与有效性。受试者移植前13周开始给药，持续至造血重建后24周；主要终点为移植后第28天植入率，次要终点包括植入不良率、III–IV级急性GVHD发生率、总生存期、感染率及骨髓纤维化分级变化。
来源：临床试验登记 · clinicaltrials.gov