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瑞金医院登记gecacitinib围移植期研究
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事件综述
2026年10月20日，瑞金医院登记了一项1/2期单臂探索性研究（NCT07883382），计划纳入10例拟行异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的髓系肿瘤合并骨髓纤维化患者，评估口服gecacitinib围移植期的安全性与有效性。受试者将在移植前13周开始用药，持续至造血重建后24周。研究主要终点为移植后第28天植入率，次要终点包括植入不良率、III–IV级急性GVHD发生率、总生存期、感染率及骨髓纤维化分级变化。
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最新进展10月20日 20:00
最新进展：瑞金医院登记了计划入组10例患者的gecacitinib围移植期研究。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月20日
- 临床试验登记Gecacitinib 在异基因造血干细胞移植围移植期治疗髓系肿瘤合并骨髓纤维化患者的探索性研究（NCT07883382）
瑞金医院登记一项1/2期单臂探索性研究（NCT07883382），计划入组10例拟行allo-HSCT的髓系肿瘤合并骨髓纤维化患者，评估口服gecacitinib围移植期的安全性与有效性。受试者移植前13周开始给药，持续至造血重建后24周；主要终点为移植后第28天植入率，次要终点包括植入不良率、III–IV级急性GVHD发生率、总生存期、感染率及骨髓纤维化分级变化。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月20日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。