medRxiv Oncology· Michel, J. J., Frenking, J. H., Metzler, A., Schach, A., Meermeier, E., Thiel, V., Kehl, N., Zoller, J., Cuntz, S., Funk, C., Onken, R., Kirschner, A., Huhn, S., Brobeil, A., Trumpp, A., Rahbari, M., Heikenwaelder, M., Mueller-Tidow, C., Bergsagel, L., Goldschmidt, H., Einsele, H., Rasche, L., Chesi, M., Raab, M., Weinhold, N., Friedrich, M. J. ·· 4 天前精选评分74
CD3双特异性抗体将人调节性T细胞重编程为细胞毒效应细胞
CD3-engaging bispecific antibodies convert human regulatory T cells into cytotoxic effectors
导读
研究显示CD3双抗能将初治多发性骨髓瘤患者体内FOXP3⁺调节性T细胞重编程为AP-1印记的细胞毒效应细胞。机制上该过程由BATF-AP-1染色质重塑驱动，IMiD类药物可进一步放大该程序；该效应在靶向BCMA、GPRC5D、CD19的双抗及多发性骨髓瘤、急性淋巴细胞白血病中均保守。
推荐理由
原文用单细胞与染色质数据说明双抗通过BATF-AP-1重塑把Treg重编程为杀伤细胞，为联合IMiD的方案设计提供机制入口。
来源：medRxiv Oncology · medrxiv.org