ESMO 2026

Zolbetuximab联合Durvalumab及FLOT方案用于CLDN18.2阳性胃癌或胃食管交界腺癌的新辅助化疗

日本国立癌症中心启动2期试验（NCT07872722），计划入组29例CLDN18.2阳性局部进展期胃癌或胃食管交界腺癌患者，评估Zolbetuximab联合Durvalumab及FLOT方案新辅助化疗的疗效。主要终点为手术标本的组织学完全缓解率（Grade 3），关键次要终点包括不良事件发生率、治疗完成率及R0切除率。

剂量配准 CT 评估 III 期 NSCLC 放化疗后放射性肺损伤

一项针对 58 例 III 期 NSCLC 患者的回顾性研究，通过形变配准 CT 量化了放化疗后放射性肺损伤（RILI），发现症状性 RILI 发生率为 24.1%（14 例），且损伤体积从急性期至晚期减少 27.7%。

Perioperative durvalumab plus fluorouracil, leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel for resectable gastric and gastro-oesophageal junction adenocarcinoma (MATTERHORN): final results of overall survival and event-free survival by pathological response in a global, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre, phase 3 trial.

度伐利尤单抗联合化疗治疗晚期胆道癌的4年总生存期和安全性事后分析

这项三期随机临床试验的事后分析评估了度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂在晚期胆道癌参与者中的4年总生存期和安全性。

击碎可切除 NSCLC 的耐药性！ #AACR26 最新数据显示了靶向腺苷通路的强大威力。 2 期 MATISSE 试验表明，在 Durvalumab + 化疗的基础上加用新型抗 CD39 抗体（IPH5201），可在 PD-L1 高表达（\(\ge\)50%）的肿瘤中实现高达 50% 的 pCR！ 通过阻断 CD39，我们可阻止 ATP 降解并解除免疫抑制。 #NSCLC #LungCancer #Immunotherapy #Oncology #MedTwitter #AACR2026

#AACR26 鉴于腺苷通路具有免疫抑制作用，它是一个极具吸引力的治疗靶点。IPH5201 靶向 CD39，并且在体外与化疗-免疫治疗具有协同作用。MATISSE 利用这种协同作用，在新辅助化疗基础上加用围手术期 IPH5201 和度伐利尤单抗。https://t.co/SXL0HbL1pD

@barlesi 在 #AACR26 发布的 MATISSE 2 期试验数据：围手术期 IPH5201（CD39 抑制剂）+ durvalumab + 新辅助化疗，用于可切除 NSCLC。靶向腺苷通路能否改善 pCR？https://t.co/4U2pfaCl0E

在 #AACR26 上，Mailin Li 博士将在“免疫治疗机制与应答”小型专题研讨会上介绍一项临床研究，探讨与三级淋巴结构相关的免疫回路如何决定 HER2-enriched 早期乳腺癌对 durvalumab、trastuzumab 和 pertuzumab 的应答。