ESMO 2026

2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 177 条

← 全部话题

#NSCLC

0 人 · 0 条

现场

4月23日周四

星期四 · 2 条

02:00
AACR 2026 现场信号@评分6060
精彩梳理了晚期 #NSCLC 中与免疫治疗耐药相关的基因组改变——由 @hopkinskimmel 的 @ValsamoA 实验室 @archana__balan 展示。大规模队列数据呈现了规模更大且更复杂的耐药图景。#AACR26 https://t.co/pNdHLSjhTk
同题 #NSCLC · 7 人热度 73 赞0 回复4 转发
00:58
AACR 2026 现场信号@评分6060
利用 ATP/腺苷通路抑制免疫反应，可能是治疗 #NSCLC 的一种潜在方法，但仍需更多研究。Barlesi 博士 @barlesi 来自 @GustaveRoussy，他在 #AACR26 上就 MATISSE 2 期研究作了精彩演讲，该研究可能为这一通路带来强大的联合治疗方案奠定基础。讨论嘉宾 Tina Cascone 博士 @UTMDAnderson 提供了出色的背景信息与深刻见解。
同题 #NSCLC · 7 人热度 84 赞0 回复4 转发

4月21日周二

星期二 · 4 条

08:39
Yale Cancer Center@YaleCancer评分6060
@yalepathology 在 #AACR26 上发布的新研究表明，免疫细胞在 #NSCLC 肿瘤中的位置至关重要。肿瘤内 CD8+ 和 CD20+ T 细胞聚集与更好的生存率相关，而周围组织中的分布模式可能预示更差的结果。 @AACR @SmilowCancer @OncoAlert
同题 #NSCLC · 7 人热度 149 赞1 回复4 转发
05:07
Roberto Borea, MD@RobertoBoreaMD评分6060
@GianniNigita 和 @ShaopengGu 告诉我们，重要的不只是 miRNA 是哪一种，还有它是哪一个版本。这张 #AACR26 海报显示，isomiRs 揭示了全新的癌症驱动网络，应用于 #NSCLC！非常有意思！ @ChristianRolfo @rolfolab @OSUCCC_James
同题 #NSCLC · 7 人热度 117 赞0 回复4 转发
03:59
Roberto Borea, MD@RobertoBoreaMD评分6060
很荣幸以下人士莅临，并就 @KimrynRathmell ，@OSUCCC_James 的 CEO，以及我的导师 @ChristianRolfo 在 #AACR26 上就我们关于 #NSCLC 的肥胖悖论研究提供反馈感谢 @GianniNigita 以及 @rolfolab 团队的所有成员在这个项目中给予我的支持！ @OhioStateMedOnc
同题 #NSCLC · 7 人热度 3225 赞1 回复6 转发
00:04
LUNGevity Foundation@LUNGevity评分6060
早期 #NSCLC 临床试验中一个令人担忧的趋势。今天，LUNGevity 在 #AACR26 发布的最新研究表明，社区和农村环境中规模较小的临床试验中心正在减少——这限制了患者获得肺癌诊疗服务的机会。下载研究报告： https:// brnw.ch/21x1LqD
同题 #NSCLC · 7 人热度 00 赞0 回复0 转发

4月20日周一

星期一 · 4 条

14:46
Young Kwang Chae, MD, MPH, MBA@youngkwangchae评分6060
Chae 实验室在 #AACR26 公布的激动人心数据！我们利用 mRNA 衍生特征，训练了一个用于检测 #NSCLC H&E 切片中 TLS 的无偏 AI 模型。主要发现： AUC 0.92（测试集） TLS 富集组的 OS 显著改善（HR 0.76）证明了
同题 #NSCLC · 7 人热度 21 赞1 回复0 转发
09:46
Raffaele Di Giacomo, PhD@sciqst评分6060
关于 #AACR26 液体活检的一场精彩讨论。利用血液检测深入了解脑转移灶，尤其是当脑转移灶在分子层面与原发肿瘤存在差异时，可能彻底改变 #NSCLC 的治疗。血浆中的 CDKN2A/B 改变与 BM 组织相比如何？
同题 #NSCLC · 7 人热度 11 赞0 回复0 转发
07:17
Yale Cancer Center@YaleCancer评分6060
. @yalepathology 介绍了一项由AI驱动的#NSCLC肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）分析，结果表明其有望成为预测免疫治疗反应的生物标志物。定量TIL评分与生存期改善相关，凸显了#pathology中定量临床判读的潜力。#AACR26 @AACR
同题 #NSCLC · 7 人 #PATHOLOGY热度 2115 赞1 回复5 转发
06:22
LUNGevity Foundation@LUNGevity评分6060
出色工作由 @ValsamoA + William Bowers @HopkinsThoracic 完成，他们证明液体活检的用途不止于诊断。连续血浆全面基因组分析（pCGP）正在实时改变我们管理 #NSCLC 的方式 #AACR26。 36% 的初治患者存在可靶向的
同题 #NSCLC · 7 人热度 125 赞1 回复6 转发

4月19日周日

星期日 · 2 条

07:49
LUNGevity Foundation@LUNGevity评分6060
#AACR26 最小残留病灶下一前沿：实体瘤全体会议正在进行！首场报告由 @MGHCancerCenter 的 Aaron Hata 医生主讲。#NSCLC 中的耐药持存细胞（DTPs）不只是挺过靶向治疗。它们会积累能够助燃的 APOBEC 突变
同题 #NSCLC · 7 人热度 2213 赞2 回复7 转发
01:52
LUNGevity Foundation@LUNGevity评分6060
Timothy Yap 博士公布的精彩数据 @UTMDAnderson @AACR26：研究 PLN-101095，这是一种旨在克服晚期实体瘤免疫治疗耐药性的新类别药物。Ⅰ期数据令人鼓舞。#NSCLC 病例研究带来了希望。#AACR26
同题 #NSCLC · 7 人热度 11 赞0 回复0 转发