跳到正文

ESMO 2026

2026 年 10 月 23–27 日 · Madrid · 共 177 条

马德里现场。一条会场帖是一条资讯；同一试验、同一药的多人讨论聚成热度探针。会中按天铺现场，会前讨论进会前榜。不转摘要正文，不贴别人的幻灯片。

10月21日周三
  1. HHorinouchi60

    🆙#ESMO26 口头论文 I：#LCSM 转移 🔥PERSEE (GFPC 01-2020)：Pembrolizumab 单用或联合铂类化疗作为 PD-L1 ≥50% 的晚期 NSCLC 一线治疗，3 期试验 🎙️ @decroisette 🔢2614O 🎯Pembro-Chemo 相较 Pembro 单药改善 BCR-PFS 🎯PFS HR 0.56，中位 PFS 16.1 vs 6.9个月 🎯OS HR 0.77，无统计学意义；中位 OS 50.2 vs 29.9个月 🎯≥3级 TRAEs 53.8% vs 19.3% ☑️NCT04547504 🔗 https://t.co/uGHKJfiJGo @OncoAlert @Larvol @myESMO @IASLC

    NCT045475042614O9MOpembrolizumab#LCSM热度 2919 赞0 回复10 转发
  2. HHorinouchi60

    🆙 #ESMO26 口头报告 I：#LCSM 转移 🔥SARON：同步性寡转移非小细胞肺癌巩固放疗随机对照试验的主要结果 🎙️Dr. Fiona McDonald 🔢2613O 🎯SACT+RT 改善了 PFS（13.9 vs 8.9个月，HR 0.64，p=0.03）和12个月局部失败率（13.0% vs 39.5%） 🎯未见 OS 获益（31.0 vs 28.0个月，HR 0.99） ☑️NCT02417662 🔗 https://t.co/uGHKJfiJGo @OncoAlert @Larvol @myESMO @IASLC

    NCT024176622613O0MO#LCSM热度 10 赞0 回复1 转发
  5. OncoAlert60

    🚨 #ESMO26 肺癌：@OncoAlert 十大精选 🫁 我们的专家团从马德里挑选出最值得关注的摘要如下👇 1️⃣ DeLLphi-305 (LBA3)：tarlatamab + durvalumab，用于 ES-SCLC 一线维持治疗 2️⃣ Krascendo 1 (LBA5)：divarasib 对比 sotorasib/adagrasib，用于 KRAS G12C NSCLC 3️⃣ SAFFRON (LBA6)：osimertinib + savolitinib，用于 osimertinib 治疗后 EGFRm MET+ NSCLC 4️⃣ OptiTROP-Lung04 (LBA67)：sac-TMT 对比化疗，用于 EGFR-TKI 治疗后的最终 OS 5️⃣ OptiTROP-Lung06 (LBA66)：sac-TMT + pembro，用于 PD-L1 阴性非鳞状 NSCLC 一线治疗 6️⃣ PERSEE (2614O)：pembro ± 化疗，用于 PD-L1 ≥50% 的一线治疗 7️⃣ SANOVO (LBA69)：savolitinib + osimertinib，用于 EGFRm MET 过表达 NSCLC 一线治疗 8️⃣ IFCT-2103 DIAL (2618RO)：6个月时继续 pembro 对比观察 9️⃣ PANKU-Lung01 (LBA71)：iza-bren，用于第三代 EGFR TKI 治疗后 🔟 SARON (2613O)：用于寡转移性 NSCLC 的巩固放疗 #lcsm #OncoAlert #MedTwitter 呼叫我们的 OncoAlert 肺癌专家组成员 @christine_lovly, @GlopesMd, @DrSanjayPopat, @StephenVLiu, @jillfeldman4, @UOzkerim, @DrMirallas, @MartinReck2 , @bmassutis @UmbertoMalapel1 , @CharuAggarwalMD @peters_solange, @HenningWillers, @HHorinouchi, @BRicciutiMD, @PercyLeeMD, @bensolomon1, @Latinamd, @DrJNaidoo, @barlesi, @VanitaNoronha, @ChristianRolfo @Tony_Calles @s_couraud @marinagarassino @g_mountzios @BairdAM @barlesi @JFreemanDaily @Piuchagarrido @LeciaSequist @bensolomon1 @VanitaNoronha +@alexdrilon @JordiRemon @caliraf @JulienMazieres @TerriConneran

    同题 DELLPHI-305 · 5 人KRASCENDOSAFFRONSANOVOLBA3LBA5LBA6LBA67LBA66热度 6237 赞0 回复25 转发
  6. OncoAlert60

    OncoAlert 4Sight 摘要将在 #ESMO26 上报告 2875O: Pembrolizumab 或安慰剂联合同步根治性放化疗治疗食管癌和胃食管结合部（GEJ）癌：一项 3 期随机 KEYNOTE-975 研究 @MDmanishshah @BennounaJaafar @cbcbc1971 🔬 一项 3 期双盲试验（n=703）：pembrolizumab 或安慰剂联合根治性放化疗，用于未经治疗且不可切除的食管/GEJ 癌。双主要终点：EFS 和 OS。 ➡️ CPS ≥10 EFS：中位数 15.2 vs 14.7 个月；HR 0.97 (0.77–1.23)；P=0.3994 ➡️ CPS ≥10 OS：中位数 32.2 vs 35.0 个月；HR 1.00 (0.77–1.30)；名义 P=0.5003 ➡️ 5 级 AEs 13% vs 10%；因 AEs 停药 34% vs 27% ✅ pembrolizumab + dCRT 未显著改善 PD-L1 CPS ≥10 患者的 EFS；未观察到新的安全性信号。 🎙️ Manish Shah 👥 Jaafar Bennouna · Toshihiko Doi · Lin Shen · Ken Kato · Antoine Adenis · Harvey Mamon · Markus Moehler · Xiaolong Fu · Byoung Chul Cho · Sonal Bordia · Pooja Bhagia · Chie-Schin Shih · Anjali Desai · Peter Enzinger (4Sight 根据 ESMO 网站公开提供的摘要制作) 提醒 OncoAlert 专家组成员 @CathyEngMD, @BenWestphalen, @graokane, @NiuSanford, , @GillSharlene, @pashtoonkasi, @DrVilmaPBarcia, @Erman_Akkus, @GIMedOnc, @UOzkerim, @MarioBalsaMD, @p_ciracimd, @DraMartinezLago, @DaisukeKotani, @Aiims1742, @ARosen380, @realbowtiedoc, @KoheiShitara,

    同题 KEYNOTE-975 · 3 人2875Opembrolizumab热度 2117 赞0 回复4 转发
  7. LungCancerEu60

    小细胞#lungcancer复发后，尚无公认一致的治疗方案。RESONANCE研究的一项发现将由@nicogirardcurie在#ESMO26上公布。研究涉及法国、德国、意大利、西班牙和英国的623名广泛期#SCLC患者。癌症复发后，各国采用的 treatments 差异很大。作者指出一个可能的原因：有效治疗选择太少。这还是医疗资源最充足的一些欧洲国家所处的中东欧地区的情况，而我们对中东欧地区SCLC患者的情况了解得少得多。#LCSM

    #LUNGCANCER#SCLC#LCSM热度 1916 赞0 回复3 转发
10月20日周二
  1. GuardantHealth60

    强大的合作带来新的可能性。#CancerCare。 在 #ESMO26 上，我们将与研究合作伙伴共同展示 25 篇摘要，其中包括 5 篇快速口头报告，探讨液体活检在肺癌、结直肠癌和胃癌领域的进展。 这些成果体现了我们与生物制药行业、学术界及公私合作伙伴关系的优势，扩展了 MRD 监测、治疗应答和耐药研究方面的证据，进一步深化了我们对如何利用基因组学和表观基因组学见解指导癌症照护的理解。 详情：https://t.co/CmI0I7iVco

    #CANCERCARE热度 42 赞0 回复2 转发
  2. DrRishabhOnco60

    🚨 ESMO 2026｜值得关注的十大 GU 癌症试验！ 从围手术期免疫治疗和 AR 通路强化，到 HIF-2α 抑制和长期生存数据更新，GU 肿瘤学将在 #ESMO26 上迎来多项重磅报告。 以下是我的十大研究，按亚专科分组。👇 🔵 前列腺癌 1️⃣ DASL-HiCaP (LBA4) 在极高危局限性前列腺癌中，ADT + 放疗基础上加用 darolutamide 能否改善结局？ 2️⃣ PROTEUS (LBA53) 高危局限性前列腺癌的围手术期 apalutamide + ADT。PROTEUS 项目的又一重要数据。 3️⃣ CAPItello-281 (LBA56) PTEN 缺失 mHSPC 中 capivasertib + abiraterone 的更新总生存数据。AKT 抑制能否重新定义生物标志物驱动的治疗？ 4️⃣ PEACE-1 (2215O) 在新诊断的转移性去势敏感性前列腺癌中，以 abiraterone 为基础强化治疗的长期生存结局。 🟢 膀胱癌／尿路上皮癌 5️⃣ VOLGA (LBA2) ESMO 2026 最重要的报告之一！ 在顺铂不适用的肌层浸润性膀胱癌中，围手术期 durvalumab ± tremelimumab 联合新辅助 enfortumab vedotin 能否改善结局？ 6️⃣ KEYNOTE-866 (4735O) 在顺铂适用的 MIBC 中采用围手术期 pembrolizumab + gemcitabine/cisplatin。详细结果能否明确在传统围手术期化疗中加入免疫治疗的作用？ 7️⃣ ENERGIZE / CA017-078 (4736O) 在 MIBC 中，在基于顺铂的化疗基础上加用围手术期 nivolumab 能否改善结局？ 🟠 肾细胞癌 8️⃣ LITESPARK-011 (3587O) 在既往接受过 PD-(L)1 治疗的晚期 RCC 中，belzutifan + lenvatinib 对比 cabozantinib。HIF-2α 抑制剂联合方案能否改善治疗结局？ 9️⃣ LITESPARK-012 (3586O) 在晚期 RCC 一线治疗中，含 belzutifan 或 quavonlimab 的方案联合 pembrolizumab + lenvatinib。下一代联合方案的重要疗效和安全性数据。 🔟 KEYNOTE-564 (3589RO) 透明细胞 RCC 中辅助 pembrolizumab 的最终预设分析。随着随访时间延长，其获益能持久多久？ 🔬 我的其他关注研究 • PE-PE：寡转移性 RCC 的围手术期免疫治疗 • KEYNOTE-B15：MIBC 的 ctDNA 分析 • TALAPRO-3：分子和患者报告结局 • NIAGARA：分子亚型分析 • SWOG S2200：乳头状 RCC 🔥 ESMO 2026 的三大关键问题 🔹 围手术期治疗策略能否重新定义 MIBC 的管理？ 🔹 治疗强化和生物标志物筛选能否改善前列腺癌结局？ 🔹 HIF-2α 联合方案能否重塑晚期 RCC 的治疗序贯策略？ 📌 会前关注清单。并非所有试验都预计会报告阳性结果。 哪项 GU 试验最有可能改变您的临床实践？👇 @myesmo @ESMO_open @ASCO @oncoalert #ESMO26 #GUOncology #ClinicalTrials #Oncology

    同题 DASL-HICAP · 3 人CAPITELLO-281VOLGAKEYNOTE-866LITESPARK-011LITESPARK-012KEYNOTE-564KEYNOTE-B15LBA4热度 3528 赞0 回复7 转发
  4. chuminhua43260

    #ESMO2026 摘要：🇨🇳Innovent 的 EGFR/B7-H3 双特异性 ADC IBI3001 在 1 期研究中取得 28% 的 ORR，在生物标志物阳性患者中达到 87.5%（1001O） IBI3001 以拓扑异构酶 I 抑制剂 exatecan 作为载荷。该首次人体研究的注册号为 NCT06349408。 1a 期：截至 2026 年 3 月 31 日，共有 57 患者入组 1a 期研究，其中中国 40 例、澳大利亚 17 例。 - 主要剂量队列：6 mg/kg（n=28）和 8 mg/kg（n=22） - 中位随访时间为 6.4 个月（范围：0.1–13.7），中位治疗持续时间为 18 周（范围：3–62）。 - 截至数据截止日期，24 例患者（42.1%）仍在接受治疗。 ORR 和 DCR - ORR 28.0%，DCR 88.0%。 - 6 mg/kg：ORR 26.9%，DCR 80.8% - 8 mg/kg：ORR 38.9%，DCR 100% 各肿瘤类型中的疗效信号 • EGFR 突变型 NSCLC（n=16）：ORR 31.3%；mPFS 为 7.0 个月，事件率为 62.5%。 • SCLC（n=6）：ORR 66.7%；PFS 数据仍不成熟，事件率为 12.5%。 • ESCC & HNSCC（n=5）：ORR 60.0%。 • PDAC（n=13）：在 6 mg/kg 和 8 mg/kg 剂量队列中的 mPFS 均为 7.0 个月，事件率为 46.2%。 • 生物标志物阳性人群（n=8）：在 EGFR 和/或 B7-H3 膜 H-score ≥100 的患者中，ORR 为 87.5%，DCR 为 100%。 安全性 2 例 DLT：10 mg/kg 组为 1/3，8 mg/kg 组为 1/6。 - TRAEs：91.2%；≥3 级 TRAEs：47.4% - 导致治疗停用的 TRAEs：1 例患者 - TRAE 相关死亡：无 - 2 级肺炎：1 例患者 最常见的 TRAEs（各自发生率均 ≥40%）包括： • 贫血：61.4%（≥3 级：22.8%） • 白细胞计数减少：49.1%（≥3 级：10.5%） • 中性粒细胞计数减少：47.4%（≥3 级：19.3%）

    NCT063494081001OexatecanEGFR热度 1917 赞0 回复2 转发
  5. chuminhua43260

    #ESMO2026 摘要：🇨🇳CSPC 的 HER3 ADC SYS6026 在实体瘤中显示出初步活性，并将 RP2D 确定为 5.5 mg/kg SYS6023（1028P）的首次人体1期数据 SYS6023 是一种靶向 HER3 的 ADC，携带拓扑异构酶 I 抑制剂载荷 截至2026年3月17日： - 55例患者至少接受过一剂 SYS6023。 - 患者群体：乳腺癌（56.4%）和非小细胞肺癌（NSCLC；43.6%）为主要肿瘤类型。 - 既往治疗：中位3线（范围，1–7）。 - ECOG 体能状态：74.5%的患者评分为1分。 - MTD 和 RP2D：均确定为5.5 mg/kg。 初步抗肿瘤活性 - 中位随访4.1个月后（95% CI，2.8–5.4），在可评估疗效的患者中评估了抗肿瘤活性。 - 中位 DoR：尚未达到。 - 6个月 DoR 率：87.5%（95% CI，38.7–98.1）。 - OS：截至数据截止时仍不成熟。 安全性 3例患者出现 DLT： - 4.5 mg/kg时：1例3级血小板减少伴出血。 - 6.5 mg/kg时：1例4级血小板减少和1例3级发热性中性粒细胞减少。 32例患者发生≥3级 TRAE（58.2%）。最常见的中性粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少和淋巴细胞减少。 未报告 TRAE 相关死亡或治疗停药。

    1028P热度 85 赞0 回复3 转发
  6. OncoAlert60

    🚨 #ESMO26 乳腺癌：由 @OncoAlert 评选的十大重点🎗️ 我们的专家团从马德里🇪🇸筛选并标记为必读的摘要 👇 1️⃣ PANKU-Breast01 (LBA50)：iza-bren 用于 HR+/HER2− mBC 2️⃣ FOURLIGHT-1 (1842O)：CDK4/6i 治疗后使用 atirmociclib + fulvestrant 3️⃣ NATALEE (LBA25)：辅助使用 ribociclib 的 6 年 OS 4️⃣ APEX-Breast01 (LBA27)：TQB2102 用于 HER2-low 5️⃣ KEYNOTE-B49 (LBA51)：pembro + 化疗用于 HR+/HER2− 6️⃣ HORIZON-Breast06 (LBA13)：SHR-A1811 用于 HER2-low 7️⃣ POP-DURVA (LBA26)：术前使用 durvalumab 治疗 I 期 TNBC 8️⃣ SWITCH (4RO)：既往接受 ADC 治疗后进行 ADC 靶点切换 9️⃣ postMONARCH (1RO)：abemaciclib + fulvestrant 的 OS 🔟 DESTINY-Breast09 (LBA49)：基线存在脑转移时使用 T-DXD + P #BreastCancer @matteolambe @aftimosp @E_de_Azambuja @DrSGraff @ErikaHamilton9 @hoperugo @stolaney1 @BianchiniGP @aftimosp @kevinpunie @ElisaAgostinett @to_be_elizabeth @GaiaGriguolo @JankovicK @double_whammied @maryam_lustberg @raalbany @JavierCortesMD @JaniceTNBCmets @Prof_Nadia_H @LoiSher @SirohiBhawna @jamecancerdoc @nataliagandur @acampsmalea @FernandoOnco @realbowtiedoc @Lucarecco @AmandaNizamMD @scocmem @MarioBalsaMD @Dr_Oncologista

    同题 PANKU-BREAST01 · 2 人FOURLIGHT-1NATALEEAPEX-BREAST01KEYNOTE-B49HORIZON-BREAST06POSTMONARCHDESTINY-BREAST09LBA50热度 7552 赞0 回复23 转发
  7. chuminhua43260

    #ESMO2026：Biokin（SystImmune）的Iza-bren + Osimertinib在1L EGFR突变NSCLC的2.5 mg/kg队列中实现100% ORR（2575P） 在接受2.5 mg/kg剂量iza-bren联合osimertinib治疗的40例患者中： - ORR：100%；cORR：97.5% - mDOR：尚未达到 - mPFS：尚未达到；18个月PFS率：92.2%；24个月PFS率：尚未达到 - iza-bren治疗的中位持续时间：20.3个月（范围：7.5–21.5） 最新更新还报告了整体研究人群的24个月OS率为86.6%。 安全性 最常见的全级别血液学TRAEs： - 贫血：93.5% - 白细胞减少：92.2% - 中性粒细胞减少：90.9% - 血小板减少：81.2% 最常见的非血液学TRAEs为恶心（69.5%）和口腔炎（64.3%）。 2例患者（1.3%）在2.2 mg/kg剂量下出现间质性肺病：1例2级病例和1例3级病例。 👇🏻来自Umabs DB的表格

    2575PosimertinibEGFR热度 2921 赞0 回复8 转发
  8. dr_yakupergun60

    #ESMO26 | PERSEE——III期 在晚期 NSCLC 且 PD-L1 ≥50% 的患者中，在 pembrolizumab 基础上加用化疗，将中位 PFS 从 6.9 个月延长至 16.1 个月（HR 0.56）。OS 的数值差异引人注目（50.2 vs 29.9 个月；HR 0.77），但未达到统计学显著性。不过，我们应记住，OS 并非主要终点！ ≥3 级毒性：53.8% vs 19.3%。 我认为，加用化疗能够带来获益，但代价是毒性增加。我们需要更好地识别哪些患者值得承受这种毒性。

    同题 pembrolizumab · 2 人热度 5442 赞0 回复12 转发
  9. DaisukeKotani60

    #ESMO26 | 2894P 食管鳞癌（ESCC）伴锁骨上淋巴结转移一线治疗的回顾性研究：化疗 + 免疫检查点抑制剂（CI）vs 放疗联合化疗（CCRT）vs 化疗 + 免疫检查点抑制剂后行放疗（CIRT） ▪️3年总生存期（OS）：52.1% vs 70.8% vs 69.8% ▪️CIRT组的PFS优于CI组（校正HR 0.73），OS更优（HR 0.48） ▪️CIRT组的PFS优于CCRT组（HR 0.67） 👉这项分析具有临床意义，但应考虑潜在的选择偏倚和永生时间偏倚，因为化疗 + 免疫检查点抑制剂治疗早期发生进展的患者可能未能进入CIRT组。 @myESMO @OncoAlert

    2894P热度 137 赞0 回复6 转发
10月19日周一
  5. chuminhua43260

    #ESMO2026 摘要：🇨🇳Innovent 的 IBI363 + 化疗（PDC）在一线 NSCLC 中显示 mPFS 未达到（1044P） 研究设计 - 纳入80例既往未接受过治疗、且无 EGFR、ALK 或 ROS1 可靶向改变的晚期 NSCLC 患者。- 在剂量优化阶段，PD-L1 TPS <50%的患者被随机分配至 IBI363 1.5 mg/kg或3 mg/kg，每三周一次（Q3W），或第1周期3 mg/kg、随后1.5 mg/kg Q3W，各组均联合 PDC。- 数据截止日期：2026年4月7日。中位随访时间为8.9个月。 关键疗效结果 - 1.5 mg/kg Q3W，cORR：47.4%（n=19），mPFS：7.0个月 - 3 mg/kg Q3W，cORR：61.9%（n=21），mPFS：8.5个月 - 3→1.5 mg/kg Q3W，cORR：86.4%（n=22），在非鳞状和鳞状 NSCLC 亚组中，mPFS均未达到。 安全性 - 总体上有85.0%的患者发生≥3级治疗期间出现的不良事件。各组分别为89.3%（1.5 mg/kg）、93.1%（3 mg/kg）和69.6%（3→1.5 mg/kg）。- IBI363 相关不良事件导致8例患者（10.0%）停药、2例患者（2.5%）死亡。- 未报告新的安全性信号。

    1044PEGFRALKROS1热度 75 赞0 回复2 转发
  6. chuminhua43260

    #ESMO2026 摘要：🇨🇳Keymed’s CDH17 ADC CM518D1 在结直肠癌中的 ORR 达 33.3%（1015P） 正在进行的开放标签、多中心 1/2 期研究（NCT07019779）正在评估其在晚期实体瘤（包括 CRC、G/GEJC 和胰腺癌）中的安全性和抗肿瘤活性。 截至 2026 年 5 月 8 日的研究更新 - 已入组 84 例患者：71 例 CRC，10 例 G/GEJC 和 3 例胰腺癌。 - 患者既往接受过中位 3 线治疗（范围：1–9）。 - 在剂量递增阶段，21 例患者接受 1.6–8.0 mg/kg；尚未达到最大耐受剂量。 - 在剂量扩展阶段，63 例患者每三周接受 4.8、5.8 或 6.8 mg/kg。 初步疗效 - 4.8 mg/kg：在 CRC 患者中，ORR 为 33.3%，仅有一例应答尚待确认。 - 中位随访时间为 4.1 个月，中位至应答时间为 2.8 个月。 - 5.8 mg/kg：DCR 为 88.9%。 6.8 mg/kg：DCR 为 100%。 - 在 5.8 和 6.8 mg/kg 两个队列中，给药两剂后均观察到 PR。 安全性 - 最常见的 TRAEs 包括贫血、白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、低白蛋白血症和恶心。 - 未报告治疗相关死亡。

    NCT070197791015P热度 1714 赞0 回复3 转发
  7. OncoAlert60

    🚨 #ESMO26 GU肿瘤学——OncoAlert 重点精选 🎯 #BladderCancer：VOLGA、KEYNOTE-B15、ENERGIZE、KEYNOTE-866 #ProstateCancer：DASL-HiCaP、CAPItello-281、PROTEUS #KidneyCancer：LITESPARK-011 & -012、ivonescimab、PE-PE、SWOG S2200、XmAb819 我们的参会专家 @DrChoueiri、@tompowles1、@apolo_andrea、@neerajaiims、@montypal、@Silke_Gillessen、@AOmlin、@brian_rini、@PGrivasMDPhD、@TiansterZhang、@amerseburger、@DrDanielHeng、@HHammersMD、@scocmem、@AndreaNecchi、@AmandaNizamMD、@drenriquegrande、@nataliagandur、@AlbigesL、@cdanicas、@declangmurphy、@seanmmcbride、@shilpaonc、@DrRanaMcKay、@scserendipity1、@DrYukselUrun、@ravikanesvaran、@BraunMDPhD、@EfstathiouEleni、@mzugman、@crisbergerot、@ElisaAgostinett、@to_be_elizabeth、@MarioBalsaMD、@BRicciutiMD、@HHorinouchi、@UOzkerim、@p_ciracimd、@DrMirallas、@sonpavde、@Dr_Oncologista

    同题 VOLGA · 6 人KEYNOTE-B15KEYNOTE-866DASL-HICAPCAPITELLO-281LITESPARK-011ivonescimab#BLADDERCANCER#PROSTATECANCER热度 9058 赞0 回复32 转发
CBACBA Frontier Insights (CFI)美国华人生物医药科技协会（CBA）www.cba-usa.org