#ESMO2026 摘要：🇨🇳Innovent 的 IBI363 + 化疗（PDC）在一线 NSCLC 中显示 mPFS 未达到（1044P）
研究设计 - 纳入80例既往未接受过治疗、且无 EGFR、ALK 或 ROS1 可靶向改变的晚期 NSCLC 患者。- 在剂量优化阶段，PD-L1 TPS <50%的患者被随机分配至 IBI363 1.5 mg/kg或3 mg/kg，每三周一次（Q3W），或第1周期3 mg/kg、随后1.5 mg/kg Q3W，各组均联合 PDC。- 数据截止日期：2026年4月7日。中位随访时间为8.9个月。
关键疗效结果 - 1.5 mg/kg Q3W，cORR：47.4%（n=19），mPFS：7.0个月 - 3 mg/kg Q3W，cORR：61.9%（n=21），mPFS：8.5个月 - 3→1.5 mg/kg Q3W，cORR：86.4%（n=22），在非鳞状和鳞状 NSCLC 亚组中，mPFS均未达到。
安全性 - 总体上有85.0%的患者发生≥3级治疗期间出现的不良事件。各组分别为89.3%（1.5 mg/kg）、93.1%（3 mg/kg）和69.6%（3→1.5 mg/kg）。- IBI363 相关不良事件导致8例患者（10.0%）停药、2例患者（2.5%）死亡。- 未报告新的安全性信号。