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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

← KRAS / RAS 靶向 — 从平台化到 Ph3 验证

daraxonrasib

临床试验

63 人 · 65 条 · 6 篇摘要

Revolution Medicines 的 RAS(ON) 分子同时抓住 RAS 和亲环素 A,挡住下游 RAF / PI3K。它不依赖关闭态,所以绕过了「适应性 GTP 负荷」。会场另一条线是 dual ON/OFF(VS-7375)和下一代 RM-055:后者专门打 daraxonrasib 之后的扩增和耐药模型。

记录
药 / 试验读数场景
daraxonrasibdaraxonrasibmOS 13.2 vs 6.7 月,HR 0.40RASolute 302 · 2L mPDAC · Ph3
daraxonrasib ± GnPdaraxonrasib#PANCREATICCANCER#PDAC单药 ORR 47%;联合 ORR 55%,DCR 90%1L mPDAC · Ph1

现场把这件事从「G12C 单药还能撑多久」改写成「谁先把 1L 胰腺癌做成标准治疗」。daraxonrasib 的 III 期是目前唯一的 RAS 抑制剂总生存阳性;G12D 的 zoldonrasib 与 VS-7375 还在 I 期,数字好看但样本小,不能直接互比。

其他对照
  • zoldonrasibORR 52%,DCR 93%,mPFS 11.1 月;ctDNA 清除 73%
  • VS-7375NSCLC ORR 68.8%(n=16);胰腺 ORR 58%
  • elisrasib未治 G12C NSCLC ORR 59.5%;经治 32.3%
  • RM-055在 daraxonrasib 耐药和 RAS 扩增模型里有抗肿瘤活性
证据
Daraxonrasib plus chemotherapy (CT) as first-line (1L) treatment for patients (Pts) with metastatic pancreatic adenocarcinoma (mPDAC)

Brian M. Wolpin, Benjamin L. Musher, Gulam A. Manji, Wungki Park, Alexander Spira, Nilofer Azad, Vaia Florou, Tiago Biachi De Castria, Mark H. O'Hara, Erkut Borazanci, Aparna Parikh, John Strickler, Joel Randolph Hecht, Shubham Pant, Shiraj Sen, E. Gabriela Chiorean, W. Clay Gustafson, Hina Patel, Vidya Seshadri, Yan Zheng, Davendra Sohal

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现场
4月20日周一
4月19日周日
4月18日周六
CBACBA Frontier Insights (CFI)美国华人生物医药科技协会(CBA)www.cba-usa.org