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AACR 2026 年会

2026 年 4 月 17–22 日 · San Diego · 共 2429 条

会后综述★★

免疫治疗前沿 — CAR-T 实体瘤、mRNA 疫苗、TCR-T

12 人 · 14 条4 个话题

先了解这件事

CAR-T 在血液肿瘤里已经批准七个药,实体瘤一直进不去:靶点不干净、微环境把 T 细胞困住、细胞待不久。mRNA 个体化疫苗是另一条路——按病人自己的突变做一针,教免疫系统认肿瘤。

Carl June 开场把实体瘤 CAR-T 放上主舞台。真正能记住的数字是两件:胰腺癌术后疫苗,8 个应答者里 7 个四到六年还在;骨髓瘤还没发病就做 CAR-T,全部 MRD 阴性。细胞疗法在往「更早、甚至预防」挪。

实体瘤 CAR-T 卡在三件事:选靶(间皮素、GD2、EGFRvIII、Claudin 18.2)、微环境(髓系抑制、TGF-β、耗竭)、以及细胞进不去、待不久。KIR-CAR、CAR-NK、TCR-T 是绕开这些墙的不同工程。

个体化 mRNA 疫苗的逻辑更简单:测肿瘤突变 → 做成疫苗 → 加 PD-L1 抗体和化疗。MSK 的 autogene cevumeran 证明应答者与无应答者的生存差了三倍以上。无应答本身也是信息:疫苗要先能打出免疫,才谈得上活得久。

分析

三件同时落地,才不是又一次「CAR-T 概念演讲」:KIR-CAR 进人体、疫苗随访到生存相关、CAR-T 用在还没发病的人身上。边界从晚期治疗挪到早期干预。

血液瘤的成功不能直接搬到实体瘤。CAR-PRISM 的 100% MRD 阴性发生在 T 细胞更健康、瘤负荷更低的窗口;实体瘤还没有这个窗口。疫苗的 Ph2(260 人)能不能复现 8 例里的 7 例,是这条线会不会立住的节点。

未决
  • autogene cevumeran 的 II 期能否复现应答者的生存优势。
  • 冒烟型骨髓瘤做 CAR-T,长期毒性是否对得起「还没病」这件事。
  • 实体瘤 CAR-T 有没有一个靶点能跨过「个案缓解」到可重复。
关键读数

autogene cevumeran · 8 个应答者中 7 个 4–6 年仍在;无应答者 8 人里活 2 人术后胰腺癌 · Ph1,Ph2 n=260 在招

记录

药 / 试验读数场景
autogene cevumeran#MRNA#PANCREATICCANCER8 个应答者中 7 个 4–6 年仍在;无应答者 8 人里活 2 人术后胰腺癌 · Ph1,Ph2 n=260 在招
CAR-PRISM#CART#MMSM20/20 MRD 阴性;中位随访 15.3 月无进展高危冒烟型骨髓瘤 · 同步 Nature Medicine
EGFRvIII CAR#CART#CARTCELL13 例:2 例部分缓解、7 例稳定GBM · June 开场
mRNA-4157#MRNA黑色素瘤无复发生存 HR 0.44Moderna / Merck · KEYNOTE-942 Ph2b
局部 nivolumabnivolumab癌前口腔病变临床响应 85%,一年清除 82%全身暴露约静脉的 1/10 · 会场披露

现场

4月23日周四
4月22日周三
4月21日周二
4月20日周一
4月19日周日

其他方向

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