免疫治疗前沿 — CAR-T 实体瘤、mRNA 疫苗、TCR-T
EGFRvIII CAR · 13 例:2 例部分缓解、7 例稳定
嵌合抗原受体T细胞(CAR T)疗法被视作肿瘤治疗的革命性新支柱,在部分B细胞白血病或淋巴瘤中取得了令人瞩目的临床缓解,但威胁生命的严重毒性、有限的抗肿瘤活性、抗原逃逸、趋化与浸润受限,以及宿主和肿瘤微环境对细胞功能的深刻影响,都制约着其在血液肿瘤和实体瘤中的疗效[1]。就耐药而言,靶抗原丢失或下调已被证明是B细胞恶性肿瘤中常见的耐药机制,在抗原表达异质性更强的实体瘤中预计构成更大的障碍[3]。近年来,学界对CAR各个分子模块如何塑造信号转导与功能有了更清晰的认识,也系统梳理了毒性与耐药机制,并提出新的工程化与药物干预策略[2]。总体上,这些认识把耐药主要归因于肿瘤侧的逃逸、微环境与毒性管理等问题[1][2][3]。
这则消息是一份会议预告:科学编辑Carl June将在美国癌症研究协会2026年年会(#AACR26)的开幕全体报告上讲述CAR T细胞疗法的演进,并推介一篇探讨“CAR T细胞对致癌转化的抵抗”(CAR T-cell Resistance to Oncogenic Transformation)的文章。据报道,这位CAR T细胞疗法先驱将以宾夕法尼亚大学Richard W. Vague免疫疗法讲席教授的身份分享该领域进展[4];据称其开幕报告还将涉及CAR T疗法在实体恶性肿瘤中的演进[5]。消息指向的文章,为Ruella等2024年7月1日发表于Blood Cancer Discovery第5卷第4期229至233页的评论(DOI: 10.1158/2643-3230/BCD-23-0273)[6],据报道June亦列名作者[7]。据作者在社交平台上的说明,这篇评论讨论的是对CAR T细胞治疗后出现的T细胞恶性肿瘤报告的调查[8];据报道,加拿大药品机构的分析同样关注CAR T治疗受者中新发血液系统恶性肿瘤的问题[9]。
由此,讨论的焦点发生了移动:既往的耐药框架围绕抗原逃逸[3]、毒性管理与微环境及工程化对策[1][2]展开,而这篇文章把视线引向细胞产品自身的命运——治疗后报告的T细胞恶性肿瘤,使“疗法细胞本身是否发生致癌转化”成为需要专门调查的临床与科学问题。换言之,问题从“肿瘤如何躲过CAR T”扩展到“CAR T自身是否恶变”,耐药与安全的讨论因此多了一个维度。
也应看到,被推介的是一篇评论而非新的临床试验结果,其性质是对相关报告的调查与梳理;这类事件的判定标准、因果归因与临床应对,连同实体瘤中更为棘手的抗原逃逸和浸润难题[1][3],仍是悬而未决的问题,开幕报告会给出怎样的答案,只能留待会上揭晓。
- 1.CAR-T cell therapy: current limitations and potential strategies · Blood Cancer J 2021
- 2.Recent advances and discoveries in the mechanisms and functions of CAR T cells · Nat Rev Cancer 2021
- 3.Tumor Antigen Escape from CAR T-cell Therapy · Cancer Discov 2018
- 4.Penn Medicine at the AACR Annual Meeting 2026 · pennmedicine.org 2026
- 5.The Evolution of CAR T Therapy for Solid Malignancies · x.com 2026
- 6.CAR T-cell Resistance to Oncogenic Transformation - PubMed · pubmed.ncbi.nlm.nih.gov 2026
- 7.Marco RUELLA | Professor (Assistant) · researchgate.net 2026
- 8.Marco Ruella (@MarcoRuella) / X · x.com 2026
- 9.New Hematologic Malignancies in Recipients of CAR T- ... · cda-amc.ca 2026
#AACR26 上,Matthew Frank 做了精彩演讲,概述了淋巴系统恶性肿瘤 #CARTcell 治疗领域的许多重要进展
#StanDOM
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来源:Tanya Bondar · x.com
