Durvalumab 新辅助免疫疗法用于非手术早期或局部晚期非小细胞肺癌的 1/2 期试验
Durvalumab (MEDI4736) 作为新辅助免疫疗法，用于非手术早期或局部晚期非小细胞肺癌患者，随后进行根治性放疗或放化疗。该 1/2 期临床试验由葡萄牙波尔图 Francisco Gentil 肿瘤研究所发起，目前状态未知。
#阿斯利康
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中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分7474 DESTINY-Lung04三期显示德曲妥珠单抗一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌中位PFS达14.3个月
DESTINY-Lung04 III期研究显示，德曲妥珠单抗（优赫得®）一线治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌患者的中位无进展生存期为14.3个月，相比帕博利珠单抗联合化疗组的8.3个月延长6个月。该药由阿斯利康与第一三共联合开发，原文称其为首个在该领域III期研究中证实优于标准治疗方案、可延缓疾病进展的HER2靶向疗法。
推荐理由：在HER2突变非小细胞肺癌一线治疗中提供了HER2靶向ADC相对标准治疗的PFS对照数据，可与同适应症其他HER2方案横向比较。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）评分6161 阿斯利康口服SERD camizestrant 一线乳腺癌3期SERENA-4未达PFS主要终点
9月11日，阿斯利康宣布其口服SERD camizestrant 联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的3期SERENA-4研究未达PFS主要终点。该研究为随机、多中心、双盲设计，共入组1371例患者（NCT04711252/CTR20212607），在美、中、加等263家机构开展，其中中国大陆入组194例。
中文产业新闻（药渡 / pharmcube）精选评分6868 阿斯利康 Enhertu 肺癌三期 PFS 显著获益但初步总生存死亡风险升高 15%
阿斯利康与第一三共在 WCLC 2026 上公布 Enhertu 肺癌 DESTINY-Lung04 三期数据：中位 PFS 14.3 个月，较对照延长约 6 个月，疾病进展或死亡风险降低 37%，ORR 70% 对照 44.5%。
推荐理由：PFS 显著获益的同时初步总生存出现 15% 死亡风险升高，可与同靶点 ADC 数据并排比较，为审视获益与风险背离提供关键参考。
顶刊论文（社媒热度）精选评分6363 Tozorakimab预防COPD急性加重的三期试验结果
Tozorakimab在两项三期试验OBERON和TITANIA中显著降低COPD患者中度或重度急性加重的年化率。
推荐理由：两项三期试验在整体人群和既往吸烟者亚组中均显示中度或重度急性加重年化率显著降低，提供了IL-33靶向治疗在COPD中的有效性数据。
JAMA Oncology评分5252 度伐利尤单抗联合化疗治疗晚期胆道癌的4年总生存期和安全性事后分析
这项三期随机临床试验的事后分析评估了度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂在晚期胆道癌参与者中的4年总生存期和安全性。
文献与产业新闻（bio-brief）评分2626 评估卵巢癌患者新型肿瘤遗传学 BRCA 检测咨询模型
阿斯利康启动一项针对710名上皮性卵巢/输卵管/原发性腹膜癌患者的前瞻性观察性研究，旨在评估新型肿瘤遗传学BRCA检测路径的周转时间、咨询质量及患者满意度。研究将在北美和欧洲的参与中心开展，预计招募期为12个月。