EC序贯多西他赛对比ET序贯卡培他滨作为淋巴结阳性可手术乳腺癌辅助化疗的III期试验
一项III期试验比较了EC序贯多西他赛与ET序贯卡培他滨作为HER2阴性、淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗方案的疗效与安全性。该研究计划入组1384例患者,预计对照组5年无病生存率为72%,试验组目标为提升至79%。绝经前激素受体阳性患者化疗后需接受5年他莫昔芬治疗。
一项III期试验比较了EC序贯多西他赛与ET序贯卡培他滨作为HER2阴性、淋巴结阳性乳腺癌辅助化疗方案的疗效与安全性。该研究计划入组1384例患者,预计对照组5年无病生存率为72%,试验组目标为提升至79%。绝经前激素受体阳性患者化疗后需接受5年他莫昔芬治疗。
一项 I 期临床试验旨在评估不同剂量 Ampligen 静脉输注在伴有 AIDS 或 ARC 的 p24 抗原阳性 HIV 感染者中的安全性、最大耐受剂量及其对 HIV 病毒感染、免疫功能和临床状况的影响。