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遗传与环境因素关联ADHD儿童期DNA甲基化变化
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事件综述
2026年10月22日,bioRxiv发表一项纵向队列研究,探讨注意缺陷多动障碍(ADHD)患者与非患者从儿童期至青春期的DNA甲基化遗传与环境关联因素。研究在9.5–11.9岁儿童队列中发现,19个甲基化数量性状基因座(meQTL)最多可解释ADHD相关5个CpG位点40%的DNA甲基化变异。此外,对126名儿童的LASSO回归分析另识别出17个环境预测因子。家庭收入和学校生活质量与特定CpG位点甲基化随时间下降相关,且收入效应在ADHD缓解组中呈保护作用,而在持续症状组中则相反,提示遗传与环境因素对ADHD不同病程轨迹存在差异化影响。
由模型根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月22日 08:00
研究称19个meQTL可解释ADHD相关CpG位点最多40%甲基化变异,家庭收入对缓解组呈保护作用而在持续组中相反。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月22日
- bioRxiv Genomics精选注意缺陷多动障碍患者与非患者儿童期至青春期 DNA 甲基化的遗传与环境关联因素
在 9.5–11.9 岁儿童的纵向队列中,19 个 meQTL 最多解释 ADHD 相关 5 个 CpG 位点 40% 的 DNA 甲基化变异,126 名儿童的 LASSO 回归另识别出 17 个环境预测因子。家庭收入和学校生活质量与特定 CpG 位点甲基化随时间下降相关,收入效应在 ADHD 缓解组中呈保护作用而在持续组中相反。
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