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visugromab
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报道摘要
GDFATHER-NEO 2a期试验中,visugromab加nivolumab用于MIBC新辅助治疗的pCR为33%,nivolumab加安慰剂组为8%。研究纳入N=31不适合或拒绝顺铂的新诊断MIBC患者,pCR的95% CI分别为12-62%和0-36%;3周期治疗后主要病理缓解率为60%对23%,RECIST v1.1影像学总缓解率为60%对15%。
摘自 顶刊论文(社媒热度)
报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月25日
- 顶刊论文(社媒热度)精选GDFATHER-NEO 2a期试验中,visugromab联合nivolumab新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌的pCR为33%,nivolumab加安慰剂组为8%
GDFATHER-NEO 2a期试验中,visugromab加nivolumab用于MIBC新辅助治疗的pCR为33%,nivolumab加安慰剂组为8%。研究纳入N=31不适合或拒绝顺铂的新诊断MIBC患者,pCR的95% CI分别为12-62%和0-36%;3周期治疗后主要病理缓解率为60%对23%,RECIST v1.1影像学总缓解率为60%对15%。
10月24日
本事件热度走势
当前热度 22·可比范围峰值 42(10月25日 06:00)·近 24 小时可比范围变化 -5%·当前参与者 5
参与者计数5
热度走势
上图是参与者计数,下图是热度。趋势仅比较持续完整观测到的相同主体,范围可能小于当前热度统计。移动指针或点击图表查看每小时读数;键盘可用左右方向键切换。