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CD70靶向CAR-T重塑胶质母细胞瘤免疫微环境
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事件综述
2026年10月18日报道，CD70靶向CAR-T疗法（mCAR27）在免疫健全小鼠胶质母细胞瘤模型中展现出对肿瘤免疫微环境的重塑作用。单细胞RNA测序结果显示，瘤内注射mCAR27后，过继转移的CAR-T细胞在瘤内扩增，内源性CD8⁺T细胞浸润增加；同时调节性T细胞（Treg）与M2型巨噬细胞等免疫抑制群体减少。分子层面，免疫抑制介质Arg1、Cd274（PD-L1）、Pdcd1lg2（PD-L2）、Lag3及I型干扰素刺激基因表达下调，炎症消退相关基因则上调。
由模型根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月18日 08:00
mCAR27在小鼠GBM模型中扩增瘤内CAR-T细胞并减少免疫抑制群体。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月18日
- doi.org精选CD70 靶向 CAR-T 治疗胶质母细胞瘤后免疫微环境重塑
CD70 靶向 CAR-T（mCAR27）在免疫健全小鼠胶质母细胞瘤模型中重塑免疫景观。单细胞 RNA 测序显示，瘤内 mCAR27 治疗后过继转移细胞扩增、内源性 CD8⁺ T 细胞浸润增加，Treg 与 M2 型巨噬细胞等免疫抑制群体减少，并伴随 Arg1、Cd274、Pdcd1lg2、Lag3 等免疫抑制介质及 I 型干扰素刺激基因下调、炎症消退相关基因上调。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 3·热度峰值 10（10月18日 08:00）·近 24 小时新增报道 0
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。