ESMO 2026：Arcotatug tavatecan 胃癌三期达双终点
先了解这件事
2026年10月23日至24日，多家媒体报道武田药品与信达生物合作开发的CLDN18.2靶向ADC药物Arcotatug tavatecan（IBI343/TAK-921，商品名坦康阿妥塔单抗）在ESMO 2026大会LBA77专场公布国际多中心III期G-HOPE-001研究期中分析（IA2）结果。该研究针对既往多线治疗的CLDN18.2阳性晚期胃癌患者，对照组为医生选择治疗（TPC）。数据显示，实验组中位无进展生存期（mPFS）为7.1个月，对照组3.1个月，风险比（HR）0.45（95% CI 0.35–0.58）；中位总生存期（mOS）分别为10.2个月对6.9个月，HR 0.57（95% CI 0.45–0.73）；确认客观缓解率（ORR）为37.4%对7.7%。研究同时达到PFS和OS两项主要终点，显著延长患者生存。信达生物及武田/信达联合声明均确认双主要终点达标。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
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坦康阿妥塔单抗在ESMO 2026 LBA77公布G-HOPE-001Ⅲ期后线CLDN18.2阳性胃癌期中结果，达到PFS和OS双主要终点。IA2中位PFS为7.1个月对3.1个月，HR=0.45（95% CI 0.35–0.58）；中位OS为10.2个月对6.9个月，HR=0.57（95% CI 0.45–0.73），确认ORR为37.4%对7.7%。
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信达生物在2026 ESMO LBA宣布，坦康阿妥塔单抗G-HOPE-001三期胃癌研究达到PFS和OS双主要终点。
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