ITR-251 在晚期实体瘤患者中的 1 期临床试验

ITERIA BIOPHARMA 启动 ITR-251 在晚期实体瘤及 mCRPC 患者中的 1 期试验（NCT07870096），计划入组 46 人。剂量递增阶段采用 3+3 设计入组实体瘤患者；确定 RP2D 后扩展阶段最多入组 20 例 mCRPC 患者，联合 ARPi 及 ADT 治疗。主要终点为 ITR-251 的 RP2D 及联合用药安全性，次要终点包括药代动力学及初步抗肿瘤活性。