赛诺菲与再生元扩大免疫学合作，将共同开发四款长效抗体
Sanofi and Regeneron expand immunology partnership to the tune of $8bn
赛诺菲与再生元扩大免疫学合作，将共同开发并商业化 Regeneron 发现的四款长效抗体，Sanofi 支付 10 亿美元首付款，叠加开发、监管与销售里程碑后总价值最高 80 亿美元。
发生了什么
2026年10月1日，赛诺菲与再生元宣布扩大免疫学许可与合作：共同开发、共同商业化由再生元发现的四款长效抗体，分别靶向IL-13、IL-4×IL-13双特异、IL-4和IL-4Rα，交易总额升至$8bn，其中赛诺菲支付$1bn首付款，开发、监管和商业里程碑最高再付$7bn。开发与商业化成本由双方分担，获批药物利润对半分，再生元主导研发，赛诺菲主导全球商业化。IL-13抗体REGN20423已在特应性皮炎开展I期临床，这一靶向IL-13单抗用于特应性皮炎的定位也见于此前的独立药物情报条目[1]，其I期进度同样见于提交SEC的文件[2]，其余三款抗体预计2027年进入临床。再生元还获得选择权，可在赛诺菲lunsekimig（靶向TSLP和IL-13的双特异纳米抗体）完成COPD III期研究后将其纳入合作；同日双方宣布已就2024年再生元起诉赛诺菲Dupixent商业化缺乏透明度的诉讼达成和解。
为什么重要
这笔交易直接回应了Dupixent的专利断层焦虑：该药2025年销售增长25%至$18.3bn，但专利2031年起陆续到期，投资者一直担心联盟后继乏力。四款新药瞄准的白介素靶点与Dupixent同属免疫炎症领域，等于用下一代长效抗体为自家旗舰续命，诉讼和解又消除了联盟破裂的尾部风险——巴黎上市的赛诺菲10月1日开盘上涨2.7%。但Citi分析师泼了冷水，称交易'基本在预期之内'，且资产尚处早期，可能在Dupixent失去独占权之前都来不及上市。对新任CEO Garijo（今年4月接替任职六年的Hudson）来说这是上任后的首个胜利；对BD和投资者读者，利润对半、成本分担的结构延续了双方二十多年的合作框架，对研发读者则可关注长效抗体这一剂型思路在新靶点上的迁移。
还缺什么
三款尚未进临床抗体的分子代号、拟定适应症和里程碑付款在各节点间的拆分均未披露。lunsekimig选择权的行权费用与具体条款待确认，其COPD III期的完成时间将直接决定行权窗口何时打开。后续重点看REGN20423在特应性皮炎I期的安全性和疗效数据、2027年另外三款抗体能否如期进入临床，以及Citi点出的悬念——这些早期资产能否赶在2031年Dupixent专利到期前上市。
- 1.REGN 20423 - AdisInsight · adisinsight.springer.com 2026
- 2.EX-99.1 · sec.gov 2026
原文给出 10 亿美元首付款与最高 70 亿美元里程碑的拆分，以及四项抗体靶点、临床进度和研发分工，可对照同领域已有自免管线判断交易结构。
来源：文献与产业新闻 · pharmaceutical-technology.com