GST101 在 RAS 突变晚期实体瘤受试者中的 1/2 期临床试验

口服 GST101 在 RAS 突变晚期实体瘤受试者中的 1/2 期开放标签临床试验完成登记（NCT07868172），由 Genuine Seed Therapeutics（珠海）申办，计划入组 172 人。试验包括剂量递增、剂量扩展及 NSCLC、结直肠癌、胰腺导管腺癌等四个瘤种扩展队列，受试者每日口服给药，按 RECIST 1.1 评估疗效。试验尚未开始招募。