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GST101治疗RAS突变晚期实体瘤1/2期试验完成登记

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事件综述

2026年10月9日,Genuine Seed Therapeutics(珠海)宣布其口服药物 GST101 在 RAS 突变晚期实体瘤受试者中的 1/2 期开放标签临床试验完成登记(NCT07868172)。该试验计划入组 172 人,涵盖剂量递增、剂量扩展以及非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌、胰腺导管腺癌(PDAC)等四个瘤种扩展队列。受试者每日口服给药,疗效按 RECIST 1.1 标准进行评估。截至登记时点,该试验尚未开始招募。

由模型根据报道生成 · 2 小时前更新

报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月9日
  1. 临床试验登记
    GST101 在 RAS 突变晚期实体瘤受试者中的 1/2 期临床试验

    口服 GST101 在 RAS 突变晚期实体瘤受试者中的 1/2 期开放标签临床试验完成登记(NCT07868172),由 Genuine Seed Therapeutics(珠海)申办,计划入组 172 人。试验包括剂量递增、剂量扩展及 NSCLC、结直肠癌、胰腺导管腺癌等四个瘤种扩展队列,受试者每日口服给药,按 RECIST 1.1 评估疗效。试验尚未开始招募。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。

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