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礼来匹妥布替尼获 FDA 批准用于 CLL/SLL 一线治疗
礼来「匹妥布替尼」获 FDA 批准新适应症
导读
礼来宣布 FDA 批准匹妥布替尼(100 毫克和 50 毫克片剂)新增适应症,用于既往未接受过治疗且无已知 17p 缺失的成人 CLL/SLL 患者一线治疗。匹妥布替尼是高选择性非共价 BTK 抑制剂,为首个获批上市的非共价 BTK 抑制剂,可与野生型和 C481 突变型 BTK 结合。
推荐理由
首个非共价 BTK 抑制剂获批用于 CLL/SLL 一线,读者可以把它与已上市共价 BTK 抑制剂在同适应症的疗效与安全性数据做对照。
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