和黄医药将KRAS靶向ATTC候选药HMPL-A830海外授权GSK，首付款1.1亿美元、潜在交易总额12.95亿美元
1.1亿美元首付款！李嘉诚卖了一款新药
和黄医药将候选药HMPL-A830的全球（除大中华区）独家开发与许可权授予GSK，首付款1.1亿美元，并有望获得最高11.85亿美元的开发、监管及商业里程碑付款及分级销售分成，潜在交易总额最高12.95亿美元。
发生了什么
和黄医药于2026年10月21日宣布，与葛兰素史克（GSK）附属公司就抗肿瘤候选药物HMPL-A830达成的独家开发和许可协议已完成交易，该协议条款此前于2026年9月3日对外公布[1]。根据协议，和黄医药将获得1.1亿美元首付款，并有资格获得最高11.85亿美元的开发、监管及商业销售里程碑付款，以及基于年度净销售额的分级特许权使用费，潜在总金额最高可达12.95亿美元。许可范围覆盖中国内地、香港、澳门和台湾以外的全球市场，和黄医药负责全球Ⅰ期临床开发并保留大中华区开发和商业化权利，GSK接手许可区域内的后续临床开发与商业化。
为什么重要
GSK是给一个很早期的分子付的这笔钱：HMPL-A830的全球Ⅰ期试验Ⅰa期2026年9月才在不可切除的晚期或转移性实体瘤患者中启动。它买的不只是KRAS抑制，而是抗体靶向治疗偶联物（ATTC）设计——将高选择性KRAS小分子抑制剂作为载荷与抗EGFR抗体偶联，同时干预EGFR识别递送和KRAS通路，针对的正是结直肠癌等瘤种中EGFR相关反馈信号限制KRAS抑制剂疗效的难题。对和黄医药，HMPL-A830是其ATTC平台首个授权给全球合作伙伴的候选药物，等于拿到外部合作案例背书；对行业观察者，这笔交易说明跨国药企与中国企业的合作不再局限于临近上市产品，有差异化机制的早期资产同样能换来海外开发合作。
还缺什么
先看HMPL-A830 Ⅰa期剂量递增研究的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性数据，抗体能否有效递送、载荷释放和药代动力学是否合适、治疗窗口能否成立，都要靠这组数据回答。再看GSK是否行使对另一款ATTC候选药物的优先谈判权，以及和黄医药ATTC平台其他临床管线能否持续产出。分级特许权使用费比例和里程碑付款的具体拆分材料均未披露，具体临床试验登记信息待确认。
- 1.HUTCHMED Announces Licensing Agreement with GSK for · globenewswire.com 2026
早期Ⅰ期资产以1.1亿美元首付款授权出海，KRAS小分子载荷与EGFR抗体偶联的设计可作为传统细胞毒ADC之外的差异化参照。
来源：动脉网 · vbdata.cn