临床试验登记· Hopec Pharma · ClinicalTrials.gov·· 10 小时前评分26
灭活UPEC-FimON膀胱灌注用于BCG或膀胱内化疗失败的非肌层浸润性膀胱癌的I期研究
Phase I Study of Inactivated UPEC-FimON for Non Muscle Invasive Bladder Cancer After BCG or Intravesical Chemotherapy Failure
导读
Hopec Pharma启动I期开放标签多中心试验（NCT07881666），评估膀胱内灌注灭活UPEC-FimON对BCG或膀胱内化疗失败后非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与耐受性。试验计划纳入最多30例受试者，按每队列3人进行剂量递增，主要决策依据为剂量限制性毒性（DLT）及整体安全耐受性，2026-10-19首次登记，目前正在招募。
来源：临床试验登记 · clinicaltrials.gov