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Hopec Pharma启动灭活UPEC-FimON膀胱癌Ⅰ期临床
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先了解这件事
事件综述
2026年10月19日，Hopec Pharma完成一项针对非肌层浸润性膀胱癌的Ⅰ期开放标签研究（NCT07881666）的首次登记。该试验为多中心设计，计划纳入最多30例既往BCG或膀胱内化疗失败的患者，按每队列3人进行剂量递增，旨在评估膀胱内灌注灭活UPEC-FimON的安全性与耐受性，主要决策依据为剂量限制性毒性（DLT）及整体安全耐受性情况。试验于同日完成首次登记，目前正处于受试者招募阶段。截至目前，尚无该试验入组或安全性结果的相关后续报道。
由模型根据报道生成 · 2 小时前更新
最新进展10月19日 20:00
2026年10月19日，Hopec Pharma完成灭活UPEC-FimON膀胱癌Ⅰ期试验首次登记并启动招募。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月19日
- 临床试验登记灭活UPEC-FimON膀胱灌注用于BCG或膀胱内化疗失败的非肌层浸润性膀胱癌的I期研究
Hopec Pharma启动I期开放标签多中心试验（NCT07881666），评估膀胱内灌注灭活UPEC-FimON对BCG或膀胱内化疗失败后非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与耐受性。试验计划纳入最多30例受试者，按每队列3人进行剂量递增，主要决策依据为剂量限制性毒性（DLT）及整体安全耐受性，2026-10-19首次登记，目前正在招募。
本事件报道与热度
累计报道 1·当前热度 8·热度峰值 10（10月19日 20:00）·近 24 小时新增报道 +1
累计报道（只增）
热度指数（可衰减）
上下两图共用同一时间轴（指针同步）：上图是累计报道，只增不减，终点=全部报道，斜率=该小时新增篇数；下图是实时热榜 heatIndex——近 7 天独立参与方按 24 小时半衰期加权，讨论降温时会回落。