bioRxiv Genomics· Cintori, L., Chailleux, C., Maller, P., di Guilmi, A.-M., Siberchicot, C., Caetano, T., Lehir, E., Jouffret, V., Reyes, C., Aguirrebengoa, M., Campalans, A., Bergoglio, V., Trouche, D., Canitrot, Y. ·· 22 小时前精选评分69
全基因组与 CRISPR 靶向氧化性 DNA 损伤揭示其对基因转录的直接效应
Direct effects on gene transcription revealed by global and CRISPR-targeted oxidative DNA damage
导读
氧化性应激会快速抑制或激活多个基因并上调许多 read-through RNA，早期基因抑制部分依赖 OGG1 对氧化 DNA 的修复处理。总 RNA-Seq 和 RNA 聚合酶 II 的 ChIP-seq 显示，转录起始位点的 RNA 聚合酶 II 募集会随氧化应激发生变化。
推荐理由
把 ROS 靶向指定基因组位点并结合 OGG1 降解实验，为解析氧化性 DNA 损伤影响启动子转录的机制提供了设计参考。
来源：bioRxiv Genomics · biorxiv.org