Invivyd 与 SPEAR 研究组启动 FLINTLOCK 2 期试验，评估单抗 VYD2311 治疗长新冠与疫苗后综合征
Press Release: Invivyd and the SPEAR Study Group Announce Initiation of “FLINTLOCK” Phase 2 Study of VYD2311, a Monoclonal Antibody for the Potential Treatment of Long COVID or Post-Vaccination Syndrome
Invivyd 与 SPEAR 研究组启动 FLINTLOCK 2 期试验，评估单抗 VYD2311 治疗长新冠或疫苗后综合征（PVS）。该随机双盲安慰剂对照研究计划入组约 130 名 18–65 岁成人，分三组剂量、用药 90 天，初始数据预计 2027 年中。VYD2311 为 Invivyd REVOLUTION 项目下资产，体外对所有 SARS-CoV-2 变异株均显示高抗病毒活性。
帖文转发 Invivyd 与 SPEAR 研究组公告：启动 “FLINTLOCK” 2 期临床试验，评估单抗 VYD2311 用于长新冠或疫苗后综合征（PVS）的安全性与疗效，随机双盲安慰剂对照、18–65 岁、约 130 人、三组剂量，初步数据预计 2027 年中。社区反应积极：u/cmdr_wds、u/SpaceXCoyote（已建仓该股）表达希望，u/AmbitiousBuilding1 坦言看不懂是否可能成功。事实层面，试验确已启动，但尚处早期、无疗效数据，Pemgarda 此前结果参差。
核验 ✔ 已核验：Invivyd 2026-10-14 新闻稿启动 FLINTLOCK Ph2（VYD2311，随机双盲安慰剂对照，~130 人，18–65 岁，初步数据 2027 年中）。尚处早期，无疗效结果。
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