Invivyd与SPEAR启动FLINTLOCK 2期试验评估VYD2311

据2026年10月18日社区讨论披露，Invivyd与SPEAR研究组启动了一项名为FLINTLOCK的2期临床试验，评估其单克隆抗体VYD2311用于治疗长新冠与疫苗后综合征（PVS）。该试验采用随机双盲安慰剂对照设计，计划入组约130名18–65岁成人，分三组剂量组，疗程90天，初步数据预计于2027年年中公布。VYD2311为Invivyd旗下REVOLUTION项目研发资产，此前体外研究显示其对所有SARS-CoV-2变异株均具有高抗病毒活性。截至本次报道，该试验的启动为该事件首次公开披露的关键进展。

由模型根据报道生成 · 1 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。