Invivyd 与 SPEAR 研究组启动 FLINTLOCK 2 期试验，评估单抗 VYD2311 治疗长新冠与疫苗后综合征

Invivyd 与 SPEAR 研究组启动 FLINTLOCK 2 期试验，评估单抗 VYD2311 治疗长新冠或疫苗后综合征（PVS）。该随机双盲安慰剂对照研究计划入组约 130 名 18–65 岁成人，分三组剂量、用药 90 天，初始数据预计 2027 年中。VYD2311 为 Invivyd REVOLUTION 项目下资产，体外对所有 SARS-CoV-2 变异株均显示高抗病毒活性。