IMVT-1402 皮肤型红斑狼疮二期未达主要终点，Immunovant 终止该适应症开发

Immunovant 宣布终止 IMVT-1402 在皮肤型红斑狼疮（CLE）适应症的研发，因其二期试验在第 12 周时未达到主要终点。该试验纳入 57 例成人 CLE 患者，比较 IMVT-1402 与安慰剂，CLE 面积与严重程度评分与安慰剂无统计学差异，但安全性和耐受性良好。