临床试验登记· Liu Qing · ClinicalTrials.gov·· 4 小时前评分23
Orelabrutinib 治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的安全性、耐受性与药效学探索
Safety, Tolerability, and Pharmacodynamic Exploration of Orelabrutinib in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
导读
NCT07875972 是一项 1 期、单中心、开放标签研究者发起试验，拟纳入 12 例 ALS 患者评估 orelabrutinib 的安全性、耐受性与药效学信号。研究采用 3+3 剂量递增设计，给予 50、100 或可选 150 mg 每日一次，治疗 24 周后随访 4 周。试验计划于 2026 年 10 月启动，申办方为 Liu Qing，状态为尚未招募。
来源：临床试验登记 · clinicaltrials.gov