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Orelabrutinib治疗ALS的1期临床试验启动登记
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事件综述
2026年10月18日报道，orelabrutinib治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的1期临床试验已完成登记，编号NCT07875972。该试验为单中心、开放标签、研究者发起研究，拟纳入12例ALS患者，采用3+3剂量递增设计，分别给予50 mg、100 mg或可选150 mg每日一次口服治疗24周，随后随访4周，主要评估安全性、耐受性与药效学信号。试验计划于2026年10月启动，申办方为Liu Qing，试验状态为尚未招募。
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最新进展10月18日 14:40
Orelabrutinib治疗ALS的1期试验已完成登记，计划2026年10月启动，尚未开始招募。报道时间线
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10月18日
- 临床试验登记Orelabrutinib 治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）患者的安全性、耐受性与药效学探索
NCT07875972 是一项 1 期、单中心、开放标签研究者发起试验，拟纳入 12 例 ALS 患者评估 orelabrutinib 的安全性、耐受性与药效学信号。研究采用 3+3 剂量递增设计，给予 50、100 或可选 150 mg 每日一次，治疗 24 周后随访 4 周。试验计划于 2026 年 10 月启动，申办方为 Liu Qing，状态为尚未招募。
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