FDA 批准 BMS Iberdomide 联合方案上市，治疗复发难治多发性骨髓瘤

百时美施贵宝（BMS）当地时间 8 月 13 日宣布，美国 FDA 已批准其 Iberdomide（Zenbexus）联合达雷妥尤单抗和地塞米松，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。Iberdomide 是 FDA 批准的首款 cereblon E3 泛素连接酶调节剂（CELMoD）疗法，也是 BMS CELMoD 管线的首款产品。