法国真实世界队列确证[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617治疗mCRPC获益与安全性

法国早期获取计划纳入3,709例mCRPC患者接受[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617治疗，中位无进展生存期7.6个月（VISION试验8.7个月），PSA标准疾病控制率82%，亚组分析显示老年患者及化疗预治疗较少者获益更佳，并观察到PSA“flare-up”现象；临床实践中治疗时机逐渐前移。研究发表于《核医学杂志》（DOI: 10.2967/jnumed.126.272721）。