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法国真实世界研究确证Lu-PSMA-617治疗mCRPC获益
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事件综述
2026年10月23日，《核医学杂志》发表法国早期获取计划真实世界队列研究，纳入3,709例转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者接受[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617治疗。结果显示：中位无进展生存期（PFS）7.6个月（VISION注册试验为8.7个月），PSA标准疾病控制率达82%。亚组分析提示老年患者及化疗预治疗较少者获益更佳，并观察到PSA“flare-up”现象。研究反映临床实践中治疗时机逐渐前移，确证了该药在真实世界中的获益与安全性。
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最新进展10月23日 21:20
法国3,709例真实世界队列确证Lu-PSMA-617疗效安全，中位PFS 7.6个月。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月23日
- 监管与产业动态法国真实世界队列确证[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617治疗mCRPC获益与安全性
法国早期获取计划纳入3,709例mCRPC患者接受[¹⁷⁷Lu]Lu-PSMA-617治疗，中位无进展生存期7.6个月（VISION试验8.7个月），PSA标准疾病控制率82%，亚组分析显示老年患者及化疗预治疗较少者获益更佳，并观察到PSA“flare-up”现象；临床实践中治疗时机逐渐前移。研究发表于《核医学杂志》（DOI: 10.2967/jnumed.126.272721）。
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