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胡璐璐团队发现人单核细胞表面Y RNA放大先天免疫炎症信号
导读
Nature Cell Biology刊发的胡璐璐团队研究发现，人单核细胞表面Y RNA可捕获组织损伤释放的细胞外组蛋白，促进其与TLR2/TLR4相关信号通路相互作用并放大炎症反应。研究以HASTE解析细胞表面RNA功能，临床队列分析和动物实验提示，表面Y RNA有望成为炎症性肠病辅助检测指标和潜在干预靶点。
深度解读
发生了什么
胡璐璐团队在Nature Cell Biology发表研究，发现人单核细胞表面富集Y RNA，能捕获组织损伤释放的细胞外组蛋白，促进其与TLR2/TLR4信号通路相互作用从而放大炎症反应。研究团队开发了HASTE技术用于解析细胞表面RNA功能，临床队列分析与动物实验提示细胞表面Y RNA有望成为炎症性肠病的辅助检测指标和潜在干预靶点。
为什么重要
该研究揭示了细胞表面RNA在先天免疫调控中此前未被充分认识的机制，表明Y RNA作为组蛋白的“捕手”将损伤信号转化为TLR2/TLR4依赖的炎症放大，为炎症性肠病等疾病提供了新的生物标志物候选和干预思路。据报道HASTE技术能在不显著改变胞内Y RNA总量、细胞活力及分化的前提下选择性擦除表面Y RNA[1]，为后续功能解析和靶向开发提供了可行工具。
还缺什么
尚未披露具体临床队列样本量、HASTE技术在体内递送的安全性与药代动力学数据、以及表面Y RNA阳性单核细胞比例与疾病活动度的定量关系；后续需关注该机制在其他炎症性疾病中的普适性、HASTE或类似策略的临床前验证进展、以及潜在诊断试剂盒或治疗药物的开发时间表。待确认。
参考来源
- 1.胡璐璐/杨恩卓/黄鑫欣/刘杰/罗忠光合作团队报道单核细胞 ... · 163.com 2026
来源：中文产业新闻 · mp.weixin.qq.com